中國專家原研小分子新藥成功實現(xiàn)成果轉(zhuǎn)化出海走向世界 | ||||||||||||||||||||||
[ 來源:來源自醫(yī)藥網(wǎng) 發(fā)布日期:2024-07-05 09:32:06 責任編輯: 瀏覽次 ] | ||||||||||||||||||||||
經(jīng)過10年潛心研究,由華東師范大學與復(fù)旦大學科研團隊共同研發(fā)的在抗腫瘤惡病質(zhì)與增肌領(lǐng)域的臨床前小分子原創(chuàng)新藥,近期與國際生物制藥公司達成總額為1億美元的全球權(quán)益合作。研究團隊研發(fā)的新型口服小分子藥物能阻斷腫瘤惡病質(zhì)發(fā)生時的相關(guān)通路,減少肌肉萎縮,改善握力,進而緩解腫瘤惡病質(zhì)癥狀。 “腫瘤惡病質(zhì)的發(fā)生不僅削弱了化療、放療效果,縮短癌癥病人的生存期,同時也嚴重影響患者的生活質(zhì)量!比A東師范大學上海分子治療與新藥創(chuàng)制工程技術(shù)研究中心章雄文教授3日接受采訪時表示,腫瘤惡病質(zhì)是各類惡性腫瘤患者的主要并發(fā)癥,其臨床特征是肌肉萎縮、脂肪降解導(dǎo)致患者體重顯著降低,在病程后期出現(xiàn)多器官衰竭而死亡。 “50%-80%的惡性腫瘤患者進入疾病晚期會發(fā)生腫瘤惡病質(zhì),這也是導(dǎo)致眾多腫瘤患者死亡的主要原因!闭滦畚慕淌谡f,“一旦發(fā)生惡病質(zhì)肌萎縮,患者的生存希望和生活品質(zhì)都會受到嚴重威脅,也削弱了化療、放療效果! 據(jù)了解,在進入華東師范大學工作之前,章雄文曾在藥企長期從事腫瘤靶向藥物的開發(fā)工作。他發(fā)現(xiàn),腫瘤靶向藥物一般只針對單一腫瘤治療,且靶向藥物使用到了一定階段會產(chǎn)生耐藥性,需要不斷地進行迭代。由此,章雄文認為,通過治療腫瘤并發(fā)癥及改善腫瘤患者生活質(zhì)量,才能更好造福腫瘤患者。 十年來,進入華東師范大學開展藥理學研究的章雄文率領(lǐng)課題組對腫瘤惡病質(zhì)的發(fā)病機制、新靶點探索與藥物治療進行長期探索,先后篩選評價了多種小分子化合物、中醫(yī)藥及其活性成分對腫瘤惡病質(zhì)肌萎縮的緩解作用及機制研究。 相比傳統(tǒng)的大分子抗體藥物生產(chǎn)成本高、運輸儲存條件嚴苛的情況,小分子藥物更適合口服,具有運輸和儲存方便、穩(wěn)定性好、膜通透性高等特點,成本大大低于傳統(tǒng)大分子抗體藥物,有利于提升藥物的可及性。 據(jù)了解,為推進相關(guān)重大轉(zhuǎn)化項目順利落地,華東師范大學配備了成果轉(zhuǎn)化專員,開辟審批綠色通道,相關(guān)職能部門協(xié)同構(gòu)建“一件事一次辦”全流程閉合框架,高效地完成了整個轉(zhuǎn)化手續(xù)的辦理。 目前,章雄文科研團隊還在積極推進治療腫瘤惡病質(zhì)的臨床前新藥研發(fā)項目。除了此次成功轉(zhuǎn)化的項目之外,團隊還設(shè)計合成并篩選、評價了不同靶向目標的小分子化合物的抗腫瘤惡病質(zhì)作用及機制,研究評價了中醫(yī)藥及其活性成分對腫瘤惡病質(zhì)肌萎縮的緩解作用及機制。 鄭重聲明:本文版權(quán)歸原作者所有,轉(zhuǎn)載文章僅為傳播更多信息之目的,如作者信息標記有誤,請第一時間聯(lián)系我們修改或刪除。 | ||||||||||||||||||||||
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