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當(dāng)前位置:首頁 > 動態(tài)中心 > 科研動態(tài) 科研動態(tài)
  • 19
    2019/08
    Clin Cancer Res :臨床試驗確定新的乳腺癌藥物可以治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤
    巴羅神經(jīng)學(xué)研究所(Barrow Neurological Institute,簡稱BNI)Ivy腦腫瘤中心發(fā)布了最近一期臨床試驗的結(jié)果,該試驗使用乳腺癌藥物ribociclib (Kisqali)治療復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤。這種藥物最近被FDA批準(zhǔn)用于治療晚期乳腺癌,是一種新發(fā)現(xiàn)的靶向療法的一部分,這種療法會破壞癌細(xì)胞分裂,并可能成為治療惡性腦腫瘤(如膠質(zhì)母細(xì)胞瘤)患者…
  • 19
    2019/08
    FDA加速批準(zhǔn)第三款“不限癌種”療法
    2019年8月16日,美國FDA宣布,加速批準(zhǔn)羅氏(Roche)開發(fā)的Rozlytrek(entrectinib)上市,治療攜帶NTRK基因融合的成年和青少年癌癥患者,,這些患者沒有其它有效治療方法。這是FDA繼Keytruda和Vitrakvi之后,F(xiàn)DA批準(zhǔn)的第三款“不限癌種”的抗癌療法。它們靶向驅(qū)動癌癥的特定基因特征,而不是腫瘤起源的組織類型。FDA同時批準(zhǔn)Rozlytrek…
  • 14
    2019/08
    Nature:癌癥免疫療法新靶點——CD24!
    正常來說,被稱為巨噬細(xì)胞的免疫細(xì)胞會檢測到癌細(xì)胞,然后吞噬并消滅它們。然而,近年來,研究人員發(fā)現(xiàn),癌細(xì)胞能夠通過過表達(dá)一類釋放“別吃我”信號的抗吞噬蛋白來躲避巨噬細(xì)胞的清除,最為大家所熟知的這類蛋白是CD47。
  • 14
    2019/08
    這篇《科學(xué)》論文,可能找到了治療阿爾茨海默病的關(guān)鍵
    2019年8月9日,頂尖學(xué)術(shù)期刊《科學(xué)》上發(fā)表了一篇關(guān)于阿爾茨海默病的重要論文。在同期雜志上發(fā)表的另一篇專文評述指出,該研究回答了關(guān)于阿爾茨海默病的兩個核心問題。它不僅能夠解釋為何許多臨床試驗都以失敗告終,還帶來了不同的潛在治療思路。
  • 12
    2019/08
    PNAS:為何某些癌癥對最有效的化療藥物5-氟尿嘧啶沒有反應(yīng)?
    近日,一項刊登在國際雜志PNAS上的研究報告中,來自澳大利亞拉籌伯大學(xué)的科學(xué)家們通過研究解釋了為何某些癌癥對一種最有效的化療藥物5-氟尿嘧啶(5-FU)沒有反應(yīng)。研究者表示,如今我們開發(fā)出了新型藥物,其能夠促進5-氟尿嘧啶有效治療此前對療法產(chǎn)生耐受的癌癥,此外,本文研究結(jié)果還能幫助開發(fā)檢測癌細(xì)胞對5-氟尿嘧啶耐受性的技術(shù)…
  • 12
    2019/08
    Nat Commun:乳腺癌中的基因突變或有望幫助開發(fā)治療肺癌的新型療法
    近日,一項刊登在國際雜志Nature Communications上的研究報告中,來自密歇根州立大學(xué)的科學(xué)家們通過研究表示,深入研究基因突變在乳腺癌中的關(guān)鍵角色或有望幫助開發(fā)治療肺癌的新型療法。研究者指出,乳腺癌中存在的基因突變或許會抑制特定肺癌腫瘤的生長,而且大約5%的肺癌患者都攜帶有這種突變。
  • 12
    2019/08
    Nat Commun:發(fā)現(xiàn)抗癌藥物新機制,有助于開發(fā)靶向藥物
    一項發(fā)表在《Nature Communications》上的新研究揭示了新一代癌癥藥物背后的機制,為更好的靶向治療打開了大門。阿爾伯塔大學(xué)腫瘤學(xué)家和細(xì)胞生物學(xué)家Michael Hendzel說。"了解它們的工作原理將使我們能夠為它們提出新的應(yīng)用,因此我們可以使這種藥物對盡可能多的患者盡可能有用。"
  • 08
    2019/08
    這種病毒感染了近50%的人類,卻被科學(xué)家用于開發(fā)抗癌療法
    科學(xué)家正在研究巨細(xì)胞病毒(HCMV)幫助我們利用人類免疫系統(tǒng)的力量來治療某些類型的癌癥,借助這種病毒,以及免疫系統(tǒng)對它的反應(yīng)?茖W(xué)家設(shè)計出一套全新的免疫治療方法,即通過病毒感染腫瘤細(xì)胞,“引導(dǎo)”免疫系統(tǒng)消滅腫瘤。
  • 06
    2019/08
    EBioMedicine:研究人員開發(fā)出以骨轉(zhuǎn)移為靶點、同時保留骨組織的癌癥治療方法
    加州大學(xué)歐文分校(university of california,Irvine,UCI)的研究人員開發(fā)了一種治療方法并在老鼠身上測試,這種方法利用工程干細(xì)胞來靶向并殺死骨組織中的癌癥轉(zhuǎn)移灶,同時保存骨頭。發(fā)表在《EBioMedicine》雜志上的這一新方法,為工程的間充質(zhì)干細(xì)胞配備了靶向劑,促使它們轉(zhuǎn)移到骨轉(zhuǎn)移部位,在那里它們釋放治療藥物。
  • 06
    2019/08
    Nature:靶向胰腺癌致命弱點取得令人鼓舞的結(jié)果
    胰腺導(dǎo)管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC)的預(yù)后很差,這很大程度上是由于診斷效率低和耐藥性強。胰腺星狀細(xì)胞(ancreatic stellate cell, PSC)的活化和隨后的致密基質(zhì)產(chǎn)生是導(dǎo)致這種侵襲性生物學(xué)的顯著特征。
  • 06
    2019/08
    Nat Biotechnol:新研究拓寬堿基編輯器的靶向范圍
    基因組編輯技術(shù)CRISPR/Cas9被《科學(xué)》雜志列為2013年年度十大科技進展之一,受到人們的高度重視。CRISPR是規(guī)律間隔性成簇短回文重復(fù)序列的簡稱,Cas是CRISPR相關(guān)蛋白的簡稱。CRISPR/Cas9是由一種原始的細(xì)菌免疫系統(tǒng)改編而成的,它的作用方式是首先在基因組的一個靶位點上切割雙鏈DNA。
  • 01
    2019/08
    Diabetes Care:研究發(fā)現(xiàn)免疫療法或會引發(fā)癌癥患者患上糖尿病
    免疫檢查點抑制劑(ICIs,Immune checkpoint inhibitors)是一種新型的癌癥免疫療法,其能利用患者自身的免疫系統(tǒng)來攻擊癌細(xì)胞,然而在某些患者機體中,ICIs卻會促進免疫系統(tǒng)攻擊健康細(xì)胞,從而引發(fā)自身免疫性疾病,當(dāng)胰腺β細(xì)胞被攻擊后就會誘發(fā)1型糖尿病,近日,一項刊登在國際雜志Diabetes Care上的研究報告中,來自大阪大學(xué)的科學(xué)家…
  • 31
    2019/07
    Nature:抗癌新靶點——Flower!
    當(dāng)癌癥開始在哺乳動物中形成時,體內(nèi)的正常細(xì)胞和那些走上腫瘤形成之路的細(xì)胞之間會發(fā)生競爭。7月24日,發(fā)表在Nature上的一項研究中[1],來自葡萄牙的一個科學(xué)家團隊首次報道稱,在這場競爭中,究竟哪種細(xì)胞會勝出,取決于細(xì)胞表達(dá)名為“Flower”的蛋白質(zhì)的何種版本。
  • 30
    2019/07
    腫瘤標(biāo)志物miRNA電化學(xué)檢測研究取得進展
    中國科學(xué)院蘇州生物醫(yī)學(xué)工程技術(shù)研究所研究員繆鵬課題組開發(fā)了多種針對miRNA的超靈敏電化學(xué)分析方法。
  • 30
    2019/07
    Nat Genet:更多的癌癥突變,更好的免疫治療結(jié)果
    來自美國紀(jì)念斯隆-凱特琳癌癥中心的研究人員發(fā)現(xiàn)腫瘤基因組中的突變數(shù)量可能能夠預(yù)測患者從激活免疫系統(tǒng)的免疫檢查點抑制劑治療中獲益的程度。相關(guān)研究結(jié)果于2019年1月14日在線發(fā)表在Nature Genetics期刊上,論文標(biāo)題為“Tumor mutational load predicts survival after immunotherapy across multiple cancer types”。
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