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       近日，一項刊登在國際雜志Nature Communications上的研究報告中，來自密歇根州立大學的科學家們通過研究表示，深入研究基因突變在乳腺癌中的關鍵角色或有望幫助開發(fā)治療肺癌的新型療法。

       研究者Eran Andrechek教授表示，我們對乳腺癌樣本進行了全基因組測序研究，結果發(fā)現了一種驅動突變或許與肺癌的發(fā)生密切相關，這在此前我們并不清楚；這種突變或能幫助我們識別接受FDA批準的靶向性療法的肺癌患者。文章中，研究人員利用實驗室小鼠進行研究，對測序的基因進行了計算機分析，研究者指出，乳腺癌中存在的基因突變或許會抑制特定肺癌腫瘤的生長，而且大約5%的肺癌患者都攜帶有這種突變。

       研究者發(fā)現，利用CRISPR基因編輯技術使得大量基因在小鼠機體或人類乳腺癌樣本過度表達，或能有效阻斷癌細胞發(fā)生擴散。當利用CRISPR技術敲除其中兩個基因時，研究者就能阻斷腫瘤的遷移和轉移；在人類機體中，研究人員或許能夠進行藥物篩選來尋找FDA批準的藥物，從而有效靶向作用基因并阻斷其功能。

       乳腺癌是女性最常見的一種癌癥類型，而前列腺癌則是男性常見的癌癥類型之一，據美國癌癥協(xié)會數據顯示，如今隨著癌癥篩查技術（至少在發(fā)達國家）的改善，因肺癌死亡的人數遠高于乳腺癌、前列腺癌和結腸癌總體的死亡人數；總而言之，1/15的男性和1/17的女性在其一生中都會患上肺癌，而吸煙者發(fā)生肺癌的風險更高。

       最后研究者Andrechek表示，在進入人類臨床試驗之前，我們還需要進行更為深入的研究來操控上述突變對調節(jié)癌細胞生長的蛋白質的效應；目前我們正在同其他科學家們聯合將結果再次應用于乳腺癌的相關研究之中。