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由于許多納米載體和靶向分子會(huì)與細(xì)胞、細(xì)胞外和血管內(nèi)成分呈非特異性結(jié)合，因此開發(fā)有效的腫瘤細(xì)胞靶向納米藥物制劑具有相當(dāng)大的挑戰(zhàn)性。

近日來自馬里蘭大學(xué)醫(yī)學(xué)院等單位的研究人員開發(fā)了一種治療性納米顆粒治療平臺(tái)，該方法可以平衡細(xì)胞表面受體特異性結(jié)合親和力，同時(shí)保持與血液和腫瘤組織成分(稱為"DART"納米顆粒)的最小相互作用，從而改善血液循環(huán)時(shí)間、生物分布和腫瘤細(xì)胞特異性攝取。

據(jù)研究人員報(bào)道，在原發(fā)性三陰性乳腺癌和乳腺癌腦轉(zhuǎn)移小鼠模型中，可以定向到細(xì)胞表面受體成纖維細(xì)胞生長因子誘導(dǎo)14 (Fn14)的紫杉醇(PTX)-DART納米粒子優(yōu)于相應(yīng)的無靶向基團(tuán)的PTX納米顆粒以及FDA批準(zhǔn)的PTX納米制劑-- Abraxane。

這些結(jié)果為有效開發(fā)治療性納米顆粒提供了新的思路，并為繼續(xù)開發(fā)用于原發(fā)和轉(zhuǎn)移性腫瘤的DART平臺(tái)提供了證據(jù)。