Cancers: 抗癌藥物的最新作用機制 | ||||||||||||||||||||||
[ 來源:轉(zhuǎn)載自網(wǎng)絡(luò) 發(fā)布日期:2021-02-08 09:58:29 責(zé)任編輯: 瀏覽次 ] | ||||||||||||||||||||||
來自維也納的生物模擬專家Chris Oostenbrink等人首次分析了癌癥抗體藥物nivolumab和pembrolizumab的作用機制,發(fā)現(xiàn)這些微小的分子運動具有關(guān)鍵意義。該研究已經(jīng)發(fā)表在《Cancer》雜志上。 人體免疫系統(tǒng)可以保護人體免受細菌,病毒和癌細胞等受損細胞的侵害。專門的免疫細胞,例如自然殺傷細胞(NK細胞),可以共同識別并消除這些威脅。有時,這些殺傷細胞會無意中靶向健康細胞,這可能導(dǎo)致嚴重的自身免疫反應(yīng)。如果發(fā)生這種情況,免疫系統(tǒng)將采取一種安全措施,即所謂的“程序性細胞死亡”(細胞凋亡)。當內(nèi)源性表面分子PD-L1與殺傷細胞PD-分子上表達的受體結(jié)合時,就會觸發(fā)這種情況。在此過程中,(免疫檢查點)受體的作用類似于緊急關(guān)閉開關(guān)。如果細胞受到錯誤攻擊,它們會產(chǎn)生PD-L1分子并到達殺傷細胞,從而殺死它們。癌細胞也能夠表達PD-L1,并且這些細胞與檢查點結(jié)合,從而導(dǎo)致殺傷細胞死亡并使腫瘤生長。這正是現(xiàn)代免疫治療抗癌藥物(檢查點抑制劑)靶向的地方。 來自MedUni維也納生物模擬和生物信息研究所的醫(yī)學(xué)統(tǒng)計學(xué),信息學(xué)和智能系統(tǒng)中心的Wolfgang
Schreiner,同時還是MedUni維也納婦產(chǎn)科主任的婦科醫(yī)生Georg Pfeiler和HeinzKölbl以及來自Boku
Vienna的Chris
Oostenbrink等人,通過計算機模擬,在分子動力學(xué)模型中研究了天然PD-L1與用于治療各種癌癥(例如乳腺癌,肺癌和黑色素瘤)的藥物之間的主要區(qū)別。在超級計算機上計算并數(shù)學(xué)分析了單個原子的運動及其相互影響。通過這種方式,可以確定天然分子PD-L1與藥物分子之間的分子運動之間的最小差異。 Schreiner解釋說:“幾乎可以近距離的和個人的對慢動作的分子的“面部表情”進行精確的數(shù)學(xué)評估。結(jié)果發(fā)現(xiàn),PD-1分子的某些環(huán)以不同的方式變形,具體取決于他們有約束力的伙伴。”這些小的差異將由PD-1分子定向到殺傷細胞內(nèi)部,并產(chǎn)生所需的效果,即,盡管藥物會與受體結(jié)合,但它們不會像天然表面分子PD-L1那樣激活受體。 鄭重聲明:本文版權(quán)歸原作者所有,轉(zhuǎn)載文章僅為傳播更多信息之目的,如作者信息標記有誤,請第一時間聯(lián)系我們修改或刪除。 | ||||||||||||||||||||||
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