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當(dāng)前位置:首頁 > 動(dòng)態(tài)中心 > 科研動(dòng)態(tài) Cell:遞送內(nèi)源性RNA的CAR-T細(xì)胞可改善對(duì)實(shí)體瘤的治療
Cell:遞送內(nèi)源性RNA的CAR-T細(xì)胞可改善對(duì)實(shí)體瘤的治療
[ 來源:轉(zhuǎn)載自網(wǎng)絡(luò)   發(fā)布日期:2021-09-09 09:42:43  責(zé)任編輯:  瀏覽次 ]


嵌合抗原受體(CAR)T細(xì)胞(CAR-T)療法利用經(jīng)過基因改造的T細(xì)胞來治療某些類型的癌癥,但是由于較差的腫瘤浸潤、功能衰竭和抗原匱乏,CAR-T細(xì)胞在治療實(shí)體瘤時(shí)經(jīng)常遭遇挑戰(zhàn),它們的療效受到限制。CAR-T細(xì)胞需要識(shí)別癌細(xì)胞上的特定靶標(biāo)來殺死它們。然而,癌細(xì)胞并不總是攜帶特異性的靶標(biāo),或者它們找到了隱藏靶標(biāo)的方法,從而免受CAR-T細(xì)胞的攻擊。遞送模式識(shí)別受體激動(dòng)劑是提高免疫功能的一種策略,然而,將這些激動(dòng)劑靶向到免疫細(xì)胞是具有挑戰(zhàn)性的,而且在癌細(xì)胞中脫靶信號(hào)可能是有害的。

在一項(xiàng)新的研究中,來自美國賓夕法尼亞大學(xué)佩雷爾曼醫(yī)學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn)作為一種自然發(fā)生的激活RIG-I/MDA5信號(hào)的內(nèi)源性RNA,RN7SL1可以激活身體自身的天然T細(xì)胞,以尋找逃避CAR-T細(xì)胞識(shí)別的癌細(xì)胞。這可能有助于改善治療實(shí)體瘤的努力,畢竟實(shí)體瘤占人類癌癥的大多數(shù)。相關(guān)研究結(jié)果于2021年8月30日在線發(fā)表在Cell期刊上,論文標(biāo)題為“The immunostimulatory RNA RN7SL1 enables CAR-T cells to enhance autonomous and endogenous immune function”。

當(dāng)由CAR-T細(xì)胞遞送給腫瘤時(shí),RN7SL1模擬了病毒RNA。RN7SL1被部署在CAR-T細(xì)胞釋放的胞外囊泡中并選擇性地轉(zhuǎn)移到先天免疫細(xì)胞中,并激活RIG-I/MDA5信號(hào)。就像病毒感染后,作為身體免疫系統(tǒng)的一個(gè)分支,先天免疫細(xì)胞在看到CAR-T細(xì)胞遞送的RN7SL1后被激活。這些先天免疫細(xì)胞如今可以刺激身體的T細(xì)胞,動(dòng)員它們加入對(duì)癌癥的攻擊。然而,與CAR-T細(xì)胞一樣,身體的天然T細(xì)胞也需要在癌細(xì)胞上找到一種靶標(biāo)來識(shí)別和攻擊。因此,CAR-T細(xì)胞提供的第二種工具是外來抗原,這些外來抗原被“涂抹”在癌細(xì)胞的表面,本質(zhì)上標(biāo)志著它們被天然的T細(xì)胞殺死。

這些作者利用小鼠模型表明,用這種一箭雙雕的方式武裝CAR-T細(xì)胞,招募身體自身的免疫系統(tǒng),可以防止腫瘤復(fù)發(fā),即使許多癌細(xì)胞不能被單獨(dú)的CAR-T細(xì)胞識(shí)別和殺死。因此,對(duì) CAR-T細(xì)胞進(jìn)行基因改造,使之遞送RN7SL1和外來抗原,可能有助于打擊實(shí)體瘤逃避CAR-T細(xì)胞的常見方式,從而增強(qiáng)療效。此外,與其他RNA激動(dòng)劑不同,CAR-T細(xì)胞遞送的RN7SL1限制了髓樣抑制細(xì)胞(myeloid-derived suppressor cell, MDSC)的產(chǎn)生,減少了髓樣細(xì)胞中的TGFB表達(dá),并促進(jìn)了具有共刺激功能的樹突細(xì)胞(DC)亞群。

除了幫助招募身體的天然免疫系統(tǒng)外,這項(xiàng)新的研究發(fā)現(xiàn),RN7SL1可以改善CAR-T細(xì)胞本身的功能。表達(dá)RN7SL1的CAR-T細(xì)胞有額外的優(yōu)勢(shì),即持續(xù)時(shí)間更長,能更好地浸潤腫瘤,更少地出現(xiàn)功能衰竭,并能保持更大的抗腫瘤功能。RN7SL1促進(jìn)CAR-T細(xì)胞的擴(kuò)增和效應(yīng)記憶T細(xì)胞分化。

因此,內(nèi)源性效應(yīng)記憶T細(xì)胞和腫瘤特異性T細(xì)胞在數(shù)量上會(huì)擴(kuò)大,從而也可殺死發(fā)生CAR識(shí)別的靶抗原丟失的實(shí)體瘤。在內(nèi)源性免疫力提高的支持下,CAR-T細(xì)胞如今可以與RN7SL1一起共同部署外來的多肽抗原,以提高療效,即使在異質(zhì)性腫瘤缺乏足夠的新抗原的情況下。

論文共同通訊作者、賓夕法尼亞大學(xué)佩雷爾曼醫(yī)學(xué)院病理學(xué)與實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)系免疫治療教授、細(xì)胞免疫療法中心主任、帕克癌癥免疫療法研究所主任Carl H. June博士說,“同時(shí)采用CAR-T細(xì)胞、增強(qiáng)內(nèi)源性T細(xì)胞功能和對(duì)抗常見抑制機(jī)制的策略可能提供有效的組合方法來改善實(shí)體瘤反應(yīng)!

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