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近日，一篇發(fā)表在國際雜志Oncogene上題為“A combination of novel NSC small molecule inhibitor along with doxorubicin inhibits proliferation of triple-negative breast cancer through metabolic reprogramming”的研究報告中，來自路易斯安那州立大學(xué)等機構(gòu)的科學(xué)家們通過研究發(fā)現(xiàn)，將一種新型的小分子抑制劑與FDA批準(zhǔn)的化療藥物相結(jié)合或許能協(xié)同明顯抑制三陰性乳腺癌細胞的生長。

三陰性乳腺癌具有一定的侵襲性，且對療法的反應(yīng)較差，所有的治療方法都非常有限。由于三陰性乳腺癌缺乏雌激素、孕激素受體和人類表皮生長因子受體2（HER2），因此靶向作用HER2的激素療法和藥物似乎對患者并沒有幫助。

研究人員篩選了美國國家癌癥研究所的Diversity Set IV（一種因結(jié)構(gòu)多言行和潛在的抗腫瘤潛力而被選中的化合物集合）化合物后，他們發(fā)現(xiàn)了名為NSC33353的分子或許具有一定的抗腫瘤潛能，且能有效抵御三陰性乳腺癌；隨后研究人員在人類三陰性乳腺癌細胞中對這種化合物進行了檢測，結(jié)果發(fā)現(xiàn)其能明顯抑制細胞的增殖、遷移和侵襲。三陰性乳腺癌細胞能對藥物多比柔星產(chǎn)生抗性，該藥物是一種能有效抵御三陰性乳腺癌的化合物藥物之一，研究人員發(fā)現(xiàn)，將NSC33353與多比柔星進行組合或許能協(xié)同抑制三陰性乳腺癌細胞的生長，這或許就表明，NSC33353能增強三陰性乳腺癌對多比柔星的敏感性。

綜上，本文研究數(shù)據(jù)表明，名為NSC33353的小分子抑制劑或能在三陰性乳腺癌細胞中展現(xiàn)出一定的抗腫瘤活性，其能與一種已知的化療制劑（多比柔星）一起發(fā)揮協(xié)同作用來抑制三陰性乳腺癌細胞的生長。

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