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       近日，來自澳大利亞新南威爾士大學(xué)的科學(xué)家們通過研究發(fā)現(xiàn)，一種使用了將近40年，用于治療人類和動物蠕蟲感染的藥物或能用來抑制小鼠機體中黑色素瘤的生長和擴散，在歐洲這種藥物是一種非處方藥物，通常能用來抗蠕蟲控制患者機體的寄生蟲感染。

       這種藥物名為氟苯達唑（flubendazole），其能有效抑制小鼠機體中人類腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移，研究者Levon Khachigian教授表示，我們非常驚奇地發(fā)現(xiàn)，藥物氟苯達唑的抗腫瘤效應(yīng)主要包括其會抑制名為程序性細胞死亡蛋白-1（PD-1）的細胞表面蛋白的活性。當(dāng)PD-1與名為PD-L1的蛋白相結(jié)合時，其就會幫助阻斷免疫系統(tǒng)殺滅癌細胞；PD-1的抑制則會釋放其對免疫系統(tǒng)功能的制動，從而促進免疫細胞尋找并破壞腫瘤。

       這項研究中，研究人員在實驗系統(tǒng)中將藥物氟苯達唑與PD-1聯(lián)系了起來，近年來隨著免疫療法的改進及PD-1抑制劑的引入，黑色素瘤的療法發(fā)生了明顯的改變；然而，當(dāng)前臨床可用的PD-1抑制劑是抗體，其需要患者進行靜脈輸入，一般每三周一次，但不幸的是，這種療法也存在明顯的挑戰(zhàn)，很多患者并不會對當(dāng)前的PD-1抑制劑產(chǎn)生反應(yīng)，或這種反應(yīng)并不能持久。

       目前在臨床上并沒有一種小分子藥物能夠替代基于抗體的檢查點抑制劑，不過有一些藥物正在研發(fā)之中，其中就有一種藥物正在臨床試驗中進行評估。研究者指出，在小鼠機體中，藥物氟苯達唑就是一種新型的PD-1小分子抑制劑；研究者Khachigian表示，使用小分子PD-1抑制劑的患者可以作為門診患者進行服用，這對于患者而言意味著更大的便利，同時也能避免靜脈注射和節(jié)省化療的成本。

       最后研究者表示，盡管氟苯達唑是一種古老的藥物，但其作為黑色素瘤療法目前并未在人類機體中進行相關(guān)臨床試驗，而且目前氟苯達唑也并未批準(zhǔn)用來治療人類癌癥，后期患者在服用該藥物時應(yīng)該尋求專業(yè)人士的意見。