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       癌癥的遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移，即癌細(xì)胞擁有在機(jī)體中移動(dòng)的能力，并能入侵到患者機(jī)體的其它健康組織中，進(jìn)而使癌細(xì)胞在全身蔓延擴(kuò)散最終導(dǎo)致癌癥患者死亡。

       近日，一項(xiàng)刊登在國(guó)際雜志Nature Communications上的研究報(bào)告中，來自蒙特利爾大學(xué)的科學(xué)家們通過研究闡明了名為Ran的蛋白質(zhì)在卵巢癌細(xì)胞移動(dòng)過程中所扮演的關(guān)鍵角色，如果沒有Ran蛋白的幫助，癌細(xì)胞或許無法從癌變位點(diǎn)進(jìn)行擴(kuò)散。

       Ran是一種穿梭蛋白，其主要會(huì)支持細(xì)胞內(nèi)部和細(xì)胞核之間物質(zhì)的運(yùn)輸，如今研究者發(fā)現(xiàn)該蛋白也參與了癌癥的發(fā)生和癌細(xì)胞的生存；在卵巢癌細(xì)胞中，研究人員發(fā)現(xiàn)，Ran擔(dān)�；蛟S是RhoA蛋白進(jìn)入細(xì)胞膜的“出租車”，而RhoA在細(xì)胞遷移過程中非常重要。研究者M(jìn)es-Masson教授說道，在正常細(xì)胞中，RhoA能夠直接進(jìn)入細(xì)胞膜，但在卵巢癌細(xì)胞中卻并不行，但其必須在Ran蛋白的幫助下才能夠到達(dá)細(xì)胞膜，而這或許需要一段旅程。研究者表示，在抑制Ran活性的癌細(xì)胞中，RhoA能夠被分解，如果沒有RhoA的話，癌細(xì)胞或許就會(huì)失去運(yùn)動(dòng)、遷移并且入侵健康組織的能力。

       如今研究人員能夠解釋為何Ran對(duì)于癌細(xì)胞那么重要了，在很多癌癥中，Ran蛋白的高表達(dá)通常與患者預(yù)后較差直接相關(guān)；研究者Provencher表示，此前我們通過研究發(fā)現(xiàn)，Ran是一個(gè)很好的治療靶點(diǎn)，而本文研究結(jié)果或能幫助我們理解何時(shí)以及哪些癌癥患者能因這種療法而獲益，健康細(xì)胞不需要Ran就能夠移動(dòng)，因此研究者在靶向作用癌細(xì)胞時(shí)并不會(huì)影響健康細(xì)胞，基于本文研究結(jié)果，抑制Ran或許就有望治療其它類型的癌癥。

      如今，研究人員已經(jīng)開發(fā)出了能夠抑制Ran的小型分子，目前他們正在臨床前模型中進(jìn)行試驗(yàn)，研究者表示，這些小分子能夠有效減緩或消除癌癥發(fā)生，他們希望未來有一天能夠開發(fā)出新型藥物在臨床中治療卵巢癌患者。在近乎三十年的時(shí)間里，研究者Provencher及其同事利用來自卵巢癌患者的樣本開發(fā)出了最大的卵巢癌生物樣本庫，其能夠幫助分析來自腫瘤組織的細(xì)胞系的特性，這些細(xì)胞系能幫助全球卵巢癌研究人員從事相關(guān)研究。

       據(jù)加拿大癌癥協(xié)會(huì)數(shù)據(jù)顯示，2017年加拿大有2800人被診斷為卵巢癌患者，而且有1800人死于卵巢癌，這種癌癥目前是北美癌癥患者死亡的第五大原因。