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當(dāng)前位置:首頁 > 動態(tài)中心 > 科研動態(tài) Nature子刊:增強巨噬細(xì)胞吞噬能力促進抗癌固有免疫反應(yīng)和適應(yīng)性免疫反應(yīng)
Nature子刊:增強巨噬細(xì)胞吞噬能力促進抗癌固有免疫反應(yīng)和適應(yīng)性免疫反應(yīng)
[ 來源:轉(zhuǎn)載自網(wǎng)絡(luò)   發(fā)布日期:2020-05-05 09:22:01  責(zé)任編輯:  瀏覽次 ]

 德克薩斯大學(xué)(UT)西南醫(yī)學(xué)中心的科學(xué)家們進行的一項新研究表明,一種免疫治療藥物組合可以促使一些免疫細(xì)胞吞噬癌細(xì)胞,并提醒其他細(xì)胞攻擊腫瘤,這種藥物的組合可以使患有一種叫做膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的致命腦癌的老鼠長期處于緩解狀態(tài)。這一發(fā)現(xiàn)發(fā)表近日發(fā)表在Nature Communications上,它可能會帶來新的治療方法,可能會顯著延長人類膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者的生存期。即使使用目前最先進的治療方法,膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者的平均生存期也只能延長15個月。


 免疫系統(tǒng)有兩個分支:一個是先天免疫系統(tǒng),這是一個進化較早的系統(tǒng),它不斷地掃描身體,并通過一個稱為吞噬作用的過程"吃掉"外來入侵者,如細(xì)菌或病毒:另一個是適應(yīng)性免疫,它提供了一個更有針對性和更強的反應(yīng),基于從以前接觸過的病原體中獲得的記憶。這些分支在一定程度上重疊:例如,先天免疫系統(tǒng)訓(xùn)練適應(yīng)性免疫系統(tǒng),讓它知道如何利用遇到的潛在病原體來集中它的精力以對目標(biāo)發(fā)動攻擊。


 近年來,研究人員在利用免疫系統(tǒng)抗擊某些癌癥方面取得了相當(dāng)大的成功,他們開發(fā)出了一些藥物,極大地延長了患者的生存期。然而,這項研究的領(lǐng)導(dǎo)者,UT西南醫(yī)學(xué)中心放射腫瘤學(xué)助理教授Wen Jiang博士解釋說,這些努力主要集中在適應(yīng)性免疫上。


 一些正在研發(fā)的藥物旨在通過阻斷CD47來增強先天免疫系統(tǒng)對抗癌癥的能力。CD47是一種蛋白質(zhì),許多癌細(xì)胞表面都有這種蛋白質(zhì),它的功能是發(fā)出"不要吃我"的信號。膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)是成人最常見的原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)惡性腫瘤,也是Jiang在臨床治療中經(jīng)常治療的一種癌癥。但是這些藥物在臨床試驗中的結(jié)果讓人困惑,Jiang說盡管它們在治療血癌(如白血病)方面顯示出了希望,但在治療實體瘤方面的表現(xiàn)卻令人失望。


 為了提高GBM患者的存活率,Jiang和他的同事們尋找了鼓勵先天免疫細(xì)胞吃掉GBM細(xì)胞的方法,這不僅直接破壞了這些細(xì)胞,而且有助于訓(xùn)練適應(yīng)性免疫系統(tǒng)繼續(xù)攻擊。


 研究人員首先測試了CD47單克隆抗體(粘附并掩蓋CD47的蛋白質(zhì))在GBM細(xì)胞上的作用。雖然這種藥劑確實促進了吞噬細(xì)胞對癌細(xì)胞的吞噬,但Jiang說"這種作用并不明顯,沒什么好吹噓的。"


 接下來,他和他的同事測試了一種名為替莫唑胺(TMZ)的藥物,可以增加癌細(xì)胞的"吃我"信號,這種藥物已有十年歷史,是大多數(shù)GBM治療方案的主要成分。該藥物激活癌細(xì)胞的應(yīng)激反應(yīng),使免疫系統(tǒng)更有可能消除它們。雖然這種藥物也增加了癌細(xì)胞的吞噬作用,但是這些結(jié)果也很平淡。Jiang也是德克薩斯大學(xué)西南醫(yī)學(xué)中心Harold C. Simmons綜合癌癥中心的成員。


 Jiang和他的同事們隨后推斷,由于這兩種藥物使用完全不同的機制,它們可能會產(chǎn)生更多的共同反應(yīng)。果然,當(dāng)兩種藥物同時使用時,它們似乎協(xié)同作用,促使吞噬細(xì)胞吃掉的GBM細(xì)胞比單獨使用這兩種藥物多得多。進一步的實驗表明,一旦吞噬細(xì)胞吃掉了它們的癌變獵物,它們就會利用這些腫瘤細(xì)胞的成分來刺激免疫系統(tǒng)的T細(xì)胞(主要的適應(yīng)性免疫細(xì)胞,與癌癥作斗爭)來殺死更多的GBM細(xì)胞。


 當(dāng)研究人員在GBM小鼠模型中測試這種聯(lián)合療法時,它成功地縮小了腫瘤并延長了壽命。然而,隨著時間的推移,腫瘤細(xì)胞發(fā)展出一種不同的方式來逃避免疫系統(tǒng),方法是增加一種叫做PD-L1的蛋白質(zhì)的產(chǎn)量,這種蛋白質(zhì)可以保護腫瘤細(xì)胞免受T細(xì)胞的攻擊。為了阻止這種變化,研究人員添加了一種針對這種蛋白質(zhì)的叫做抗PD-1的抗體。這種包括三組分的方案--抗CD47抗體、TMZ和抗PD-1抗體--極大地延長了動物的生存期。這些動物中大約有55%在研究過程中沒有死亡,這種情況類似于病人的長期緩解。Jiang補充道,他和他的同事們希望盡快在臨床試驗中對這種方法進行人體試驗。


 Jiang說:"如果一種新的治療方法能將患者的生存期延長一到兩個月,這將是一種轟動一時的藥物。而在這里,我們討論的是可能治愈的相當(dāng)大比例的患者。連接先天免疫系統(tǒng)和適應(yīng)性免疫系統(tǒng)可能是GBM的一大進步。"


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