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海綿狀瘤是一種出現(xiàn)在大腦，脊髓或視網膜血管的病變。在最近一項研究中，烏普薩拉大學的研究人員在分子水平上證明這些變化起源于靜脈細胞。對病情的這種新認識為開發(fā)更好的患者療法創(chuàng)造了潛力。該研究已發(fā)表在《elife》雜志上。

海綿狀瘤（也稱為腦海綿狀畸形（CCM）或海綿狀血管瘤）中出現(xiàn)的血管病變或血管畸形類似于“桑樹”。它們很容易流血，可能引起癲癇發(fā)作，神經系統(tǒng)問題和中風等癥狀。這種情況是由于遺傳突變引起的且目前尚無法治愈。手術是一種治療選擇，但是對于具有遺傳缺陷且不斷出現(xiàn)新的CCM的患者，這只是暫時的解決方案。

迄今為止，還沒有完全弄清遺傳突變如何導致CCM的發(fā)生以及在哪種血管中發(fā)生。在本研究中，烏普薩拉大學的研究人員與IFOM，F(xiàn)IRC分子腫瘤學研究所和意大利的Mario Negri藥理學研究所合作研究了內皮細胞是否參與了這一過程。總共，科學家已經對30,000多種內皮細胞進行了詳細分析，以識別CCM如何以及在哪些血管中出現(xiàn)。

“一種稱為CCM3的基因參與了CCM的形成，在特異性內皮細胞缺失CCM3之后，我們檢查了小鼠腦內皮細胞。這些細胞聚集在靜脈和動脈內皮細胞中，我們能夠看到靜脈內皮細胞對CCM3基因的缺陷變得特別敏感，”研究作者Peetra Magnusson說。

  當靜脈壁內皮細胞缺乏CCM3時，研究人員觀察到細胞分裂增加和血管異常生長，從而導致特征性的桑樹樣病變。因此，該研究在分子水平上證實了海綿狀瘤的血管畸形出現(xiàn)在靜脈中。以前只有在研究血管碎片中的血管結構時才能看到這一點。

“這項研究的另一個有趣的結果是，動脈內皮細胞在失去了CCM3之后并沒有完全以相同的方式受到影響。盡管這些細胞中也缺少CCM3基因，但它們并沒有促進畸形的發(fā)展，” Elisabetta Dejana說道�！翱傊�，我們的發(fā)現(xiàn)帶來了關于海綿狀瘤的新知識，這將增加開發(fā)改進的臨床治療方法的機會。”