PNAS:揭示促癌長鏈非編碼RNA RMRP作用機(jī)制 | ||||||||||||||||||||||
[ 來源:轉(zhuǎn)載自網(wǎng)絡(luò) 發(fā)布日期:2021-07-19 09:29:40 責(zé)任編輯: 瀏覽次 ] | ||||||||||||||||||||||
p53蛋白是最重要的腫瘤抑制因子,被稱作“基因組衛(wèi)士”,在維持基因組穩(wěn)定性、防止正常細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化以及抑制癌細(xì)胞生長和轉(zhuǎn)移等方面具有重要作用。在DNA損傷、營養(yǎng)缺乏和核糖體應(yīng)激等信號刺激下,p53的抑癌活性得到進(jìn)一步增強(qiáng)。而腫瘤細(xì)胞擅于利用各種負(fù)調(diào)控機(jī)制限制p53活性,以達(dá)到自身快速生長和增殖的目的。E3泛素連接酶MDM2是最主要的p53負(fù)調(diào)控因子,可促進(jìn)p53泛素化和蛋白酶體降解。因此,靶向MDM2-p53信號通路,提高p53活性,是腫瘤靶向治療的一個重要的思路。 日前,復(fù)旦大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院/附屬腫瘤醫(yī)院周祥課題組在PNAS雜志上發(fā)表了題為Inactivation of the tumor suppressor p53 by long non-coding RNA RMRP的研究論文,在結(jié)直腸癌中鑒定了一個促癌的長鏈非編碼RNA RMRP,揭示了C/EBPβ-RMRP-SNRPA1-MDM2-p53信號通路在結(jié)直腸癌發(fā)生發(fā)展過程中的重要作用,以及該信號通路通過響應(yīng)PARPi抑制p53活性的分子機(jī)理,并證實(shí)靶向RMRP可增強(qiáng)PARPi單藥及聯(lián)合化療的抗腫瘤作用。
該研究首先發(fā)現(xiàn)RMRP在結(jié)直腸癌組織中高表達(dá),且與結(jié)直腸癌患者的不良預(yù)后顯著相關(guān)。RNA-seq結(jié)果顯示,敲除RMRP的結(jié)直腸癌細(xì)胞中p53信號異;罨sw外與體內(nèi)功能實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步明確,過表達(dá)RMRP顯著促進(jìn)結(jié)直腸癌細(xì)胞生長和增殖,而敲低或敲除RMRP抑制結(jié)直腸癌進(jìn)展。研究還證實(shí)RMRP的功能依賴于p53的表達(dá),即在p53缺失的腸癌細(xì)胞中,RMRP幾乎喪失了促進(jìn)腫瘤生長的作用。 在分子機(jī)制上,該課題組發(fā)現(xiàn)過表達(dá)RMRP可促進(jìn)MDM2誘導(dǎo)p53泛素化降解。然而,實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示RMRP與MDM2或p53并未發(fā)生直接互作,而是與核糖核蛋白SNRPA1(small nuclear ribonucleoprotein polypeptide A')具有強(qiáng)烈相互作用。SNRPA1是剪接體的組成部分,然而它在腫瘤發(fā)生發(fā)展中的功能和調(diào)控機(jī)制尚不明確。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),SNRPA1可通過分子伴侶型自噬(chaperone-mediated autophagy,CMA)和溶酶體途徑進(jìn)行水解,而RMRP通過分子互作將SNRPA1滯留在細(xì)胞核中,從而阻斷后者通過CMA途徑降解。細(xì)胞核中的SNRPA1與p53蛋白相互作用,并促進(jìn)MDM2對p53的泛素化降解。值得注意的是,當(dāng)敲低SNRPA1時,RMRP對p53活性和腸癌細(xì)胞增殖的調(diào)節(jié)作用被完全抹除。這些結(jié)果表明SNRPA1對于RMRP行使其促癌功能是必不可少的。 通過對RMRP啟動子活性分析,并采用RNAi對潛在的轉(zhuǎn)錄因子進(jìn)行篩選,研究者發(fā)現(xiàn)C/EBPβ可轉(zhuǎn)錄激活RMRP表達(dá)。有研究報道,PARP-1具有抑制C/EBPβ轉(zhuǎn)錄活性的作用。那么,廣泛用于多種腫瘤靶向治療的PARP inhibitors(PARPi)是否能上調(diào)RMRP的表達(dá)?后續(xù)的研究不但證實(shí)了該猜想,還揭示了敲除RMRP有助于重新激活p53和增強(qiáng)結(jié)直腸癌細(xì)胞對PARPi的敏感性。此前有研究報道,攜帶野生型p53的腸癌細(xì)胞對PARPi更為敏感,而在另一些腫瘤中TP53基因突變可能預(yù)示了更好的PARPi療效。因此,TP53基因狀態(tài)與PARPi敏感性的關(guān)系具有瘤種間異質(zhì)性,詳細(xì)解析其作用機(jī)制有助于新的靶向策略的發(fā)展和腫瘤精準(zhǔn)治療。 總的來說,該研究鑒定了一個結(jié)直腸癌患者臨床預(yù)后判斷的分子標(biāo)志物RMRP,并且揭示C/EBPβ-RMRP-SNRPA1-MDM2-p53信號通路對于結(jié)直腸癌進(jìn)展及PARPi耐藥的重要作用。 鄭重聲明:本文版權(quán)歸原作者所有,轉(zhuǎn)載文章僅為傳播更多信息之目的,如作者信息標(biāo)記有誤,請第一時間聯(lián)系我們修改或刪除。 | ||||||||||||||||||||||
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