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研究人員在15%-20%的急性髓性白血�。ˋML）病例中發(fā)現(xiàn)了IDH酶（異檸檬酸脫氫酶，isocitrate dehydrogenase）的突變，IDH的突變被認(rèn)為會(huì)影響細(xì)胞的分化和DNA及組蛋白的甲基化，然而截止到目前為止，研究人員并不清楚IDH突變是如何影響細(xì)胞信號(hào)反應(yīng)的。

近日，一篇發(fā)表在國(guó)際雜志Leukemia上題為“Isocitrate dehydrogenase mutations are associated with altered IL-1βresponses in acute myeloid leukemia”的研究報(bào)告中，來(lái)自范德堡大學(xué)醫(yī)學(xué)中心等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)，IDH的突變或與急性髓性白血病中改變的IL-1β反應(yīng)有關(guān)，相關(guān)研究結(jié)果揭示了白血病發(fā)生過(guò)程中的特殊細(xì)胞信號(hào)靶點(diǎn)。

研究人員分析了IDH突變的細(xì)胞系的分化及其信號(hào)反應(yīng)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，炎癥信號(hào)，尤其是細(xì)胞因子IL-1β信號(hào)的反應(yīng)會(huì)有所增強(qiáng)。他們使用磷酸化特異性的流式細(xì)胞儀和大量細(xì)胞計(jì)數(shù)法、大量和單細(xì)胞RNA測(cè)序技術(shù)進(jìn)行研究，分析了IDH突變細(xì)胞中的單細(xì)胞信號(hào)和基因表達(dá)及其分化的改變。研究結(jié)果表明，在來(lái)自患者機(jī)體中的IDH突變白血病細(xì)胞中，靶向性地抑制IL-1β-NF-kappaB信號(hào)通路或能減少I(mǎi)L-1β的反應(yīng)并誘導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生死亡。相關(guān)研究結(jié)果或支持了IL-1β信號(hào)在IDH突變白血病中的關(guān)鍵角色，同時(shí)研究者還識(shí)別出該通路或許能作為一種新型潛在的靶點(diǎn)幫助開(kāi)發(fā)新型急性髓性白血病療法。

綜上，本文研究結(jié)果證實(shí)了IL-1β信號(hào)或許會(huì)在IDH突變的細(xì)胞中發(fā)生改變，同時(shí)還識(shí)別出了該通路或有望作為一種新型治療性靶點(diǎn)來(lái)幫助開(kāi)發(fā)治療白血病的新型療法。

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