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近日，一篇發(fā)表在國際雜志Molecular Therapy—Oncolytics上題為“Adenoviral delivery of an immunomodulatory protein to the tumor microenvironment controls tumor growth”的研究報告中，來自密歇根州立大學(xué)等機構(gòu)的科學(xué)家們通過研究開發(fā)了一種創(chuàng)新性的癌癥免疫療法策略，其或能萎縮腫瘤，并增加攜帶對療法耐受的特定癌癥的小鼠的生存率。

研究人員設(shè)計了一種新方法來通過激活腫瘤中諸如NK細胞等溶解細胞以及諸如巨噬細胞和樹突狀細胞等先天性免疫細胞，來利用自然活躍的免疫系統(tǒng)控制腫瘤的生長。他們利用Ad-SLAMF7-Fc病毒來借助免疫系統(tǒng)的活性開發(fā)了一種殺滅癌細胞的制劑，通過將SLAMF7-Fc基因置于病毒載體中并在腫瘤微環(huán)境中產(chǎn)生，從而吸引溶解性免疫細胞進入腫瘤，其能將腫瘤轉(zhuǎn)變?yōu)槊阅愎�廠，從而產(chǎn)生大量免疫調(diào)節(jié)SLAMF7-Fc蛋白，而SLAMF7-Fc的融合蛋白或許就能激活腫瘤微環(huán)境中的免疫細胞。通過對結(jié)腸癌和黑色素瘤小鼠模型進行研究，研究人員就能控制腫瘤的生長并增加小鼠的存活率，同時還能通過激活先天性免疫系統(tǒng)來誘導(dǎo)對腫瘤的控制。

多管齊下來激活腫瘤中的免疫細胞來殺滅癌細胞，這種通過調(diào)整機體自身的免疫力來控制腫瘤或許是可能的，這就能幫助臨床醫(yī)生靶向作用這一部分功能來作為未來患者癌癥療法的一部分，同時這種方法還能與諸如抗PD-1檢查點阻滯等FDA批準的免疫療法相結(jié)合來產(chǎn)生疊加效應(yīng)，并能提高抗PD-1療法的治療效率。

除了證明這種新型免疫療法的可行性外，研究人員還利用機器學(xué)習(xí)技術(shù)更好地理解了Ad-SF7-Fc誘導(dǎo)機體抗腫瘤活性的分子機制。研究人員在多種小鼠模型中測試了這種新型的免疫療法，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，其能在多種類型小鼠和多種癌癥中發(fā)揮作用。隨著進一步的測試，一種新型藥物或能靶向作用SLAMF7蛋白來幫助其它耐藥性癌癥患者進行治療。目前研究者正在設(shè)計未來的實驗，其將重點關(guān)注腫瘤中的漿細胞樹突狀細胞，其或有望作為另外一種潛在的合適靶點來利用腫瘤微環(huán)境中的免疫細胞。

綜上，研究人員所開發(fā)的新型組合性癌癥免疫療法或許強調(diào)了多模式免疫調(diào)節(jié)的好處，同時還為能夠誘導(dǎo)適應(yīng)性免疫反應(yīng)的補充方法相結(jié)合奠定了一個框架。