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 2023年5月，來自重慶醫(yī)科大學的研究者們在Pharmacol Res.雜志上發(fā)表了題為“Echinatin inhibits the growth and metastasis of human osteosarcoma cells through Wnt/β-catenin and p38 signaling pathways”的文章，該研究表明Ecn與順鉑（DDP）聯(lián)合使用可以協(xié)同抑制骨肉瘤(OS)細胞的生長。

 骨肉瘤是一種侵襲性很強的惡性骨腫瘤，主要發(fā)生在青少年。目前，化療是臨床上最常用的治療OS的方法。然而，由于耐藥性、毒性和長期副作用，化療不能總是為OS患者，特別是那些有轉移和復發(fā)的患者提供足夠的益處。

 在該研究中，研究者評估了甘草根和根莖中的天然活性成分Echinatin（Ecn）的抗OS活性，并探討了可能的機制。研究者發(fā)現(xiàn)Ecn抑制人OS細胞的增殖，并在S期阻斷細胞周期。此外，Ecn抑制人OS細胞的遷移和侵襲，同時誘導其凋亡。然而，Ecn對正常細胞的細胞毒性較小。

 此外，Ecn在體內(nèi)抑制OS細胞的異種移植物腫瘤生長。從機制上講，Ecn失活了Wnt/β-catenin信號通路，而激活了p38信號通路。β-連環(huán)蛋白過度表達和p38抑制劑SB203580均減弱了Ecn對OS細胞的抑制作用。值得注意的是，研究者證明了Ecn與DDP在體外和體內(nèi)對OS細胞表現(xiàn)出協(xié)同抑制作用。因此，該研究結果表明，Ecn可能至少部分通過調(diào)節(jié)Wnt/β-catenin和p38信號通路發(fā)揮抗OS作用。   

 綜上所述， Ecn可能通過Wnt/β-catenin和p38信號通路抑制OS細胞的生長。而且Ecn對正常細胞的毒性相對較低，Ecn與DDP聯(lián)合使用可以協(xié)同抑制OS細胞的生長。這項研究突出了Ecn成為治療OS的有效治療劑的臨床潛力，并將豐富對Ecn抗OS活性機制的理解。它還為未來的一些研究方向奠定了基礎。