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2023年3月23日，一篇發(fā)表在Nature Immunology期刊的題為“Tumors evade immune cytotoxicity by altering the surface topology of NK cells”的文章，來自中國科學技術大學等機構的研究團隊揭示了NK細胞膜主要組分鞘磷脂的丟失導致其無法識別腫瘤細胞，失去了抗腫瘤功能的一種腫瘤免疫逃逸的新機制，為基于NK細胞的腫瘤免疫治療提供了新思路與新靶標。

自然殺傷細胞（Natural killer cells，NK細胞）是腫瘤的“職業(yè)殺手”，在抗腫瘤免疫治療上發(fā)揮舉足輕重的作用，但是在腫瘤微環(huán)境中NK細胞的抗腫瘤功能受到嚴重挑戰(zhàn)，大部分晚期腫瘤都能逃避NK細胞的殺傷，急需弄清機理，尋找恢復NK細胞功能的新方案。

研究團隊利用透射與掃描電鏡技術，能夠清晰看到正常組織和腫瘤組織微環(huán)境NK細胞膜的拓撲學形態(tài)有明顯區(qū)別，正常NK細胞膜表面存在豐富突起，而腫瘤組織微環(huán)境NK細胞膜表面異常光滑，突起明顯丟失。進一步探索發(fā)現，正常NK細胞利用膜突起識別和抓取腫瘤細胞，并促使細胞間相互作用，形成“免疫突觸”，發(fā)揮殺腫瘤作用。這種免疫突觸是NK細胞與腫瘤細胞形成的細胞間特殊結構，NK細胞通過免疫突觸釋放顆粒酶溶解殺傷腫瘤細胞。然而，晚期腫瘤患者腫瘤組織微環(huán)境NK細胞突起丟失，無法識別腫瘤細胞，不能形成免疫突觸，從而失去殺傷腫瘤細胞的能力。

研究團隊還創(chuàng)建了“單個免疫細胞膜質譜檢測技術”，發(fā)現腫瘤微環(huán)境NK細胞的膜成分發(fā)生改變，主要是鞘磷脂的含量顯著降低，并證實腫瘤微環(huán)境的絲氨酸代謝失調是導致鞘磷脂下降的主要誘因。使用靶向鞘磷脂酶的抑制劑能夠顯著提高腫瘤微環(huán)境NK細胞膜鞘磷脂的含量，恢復突起形成，提高腫瘤細胞識別以及殺傷能力。靶向鞘磷脂酶的干預方式聯合免疫檢查點阻斷劑，起到協同抗癌的效果。

綜上，該研究從全新的細胞膜拓撲學角度詮釋了腫瘤來源NK細胞功能絮亂和免疫逃逸的新機制，也為提高NK細胞的免疫治療提供新策略。

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