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    近日，一項刊登在國際雜志Cancer Research上的研究報告中，來自蒙特利爾大學(xué)的科學(xué)家們通過研究發(fā)現(xiàn)了一種推動癌癥進展的分子指示器，這或有望幫助臨床醫(yī)生利用精準(zhǔn)化療法來選擇最適合患者治療的抗癌藥物。文章中，研究者表示，一類名為SRC激酶的特殊酶類能夠化學(xué)性地修飾腫瘤抑制蛋白SOCS1。

    研究者Gerardo Ferbeyre教授說道，SOCS1是以主要細(xì)胞增殖調(diào)節(jié)子p53（基因組的監(jiān)護人）為中心的基因調(diào)節(jié)回路的一部分，如果該網(wǎng)絡(luò)中p53或其它蛋白突變或以某些異常方式化學(xué)性修飾的話，就會出現(xiàn)基因激活模式，從而驅(qū)動細(xì)胞失控增殖，就像我們在癌癥中觀察到的那樣。

    這項研究中，研究人員揭示了p53回路失衡的一種新型機制，正常情況下，SRC激酶能以一種高度調(diào)節(jié)的方式將磷酸基團添加到細(xì)胞的蛋白質(zhì)上，但在癌細(xì)胞中，這些酶類的調(diào)節(jié)會被破壞，因此SOCS1就會被這些酶類異常靶向作用，從而就會有效抑制其調(diào)節(jié)p53及阻斷癌細(xì)胞增殖的能力。

    目前市場上存在能靶向作用SRC激酶的有效抗癌藥物，檢測到腫瘤中的SOCS1修飾作用或能幫助預(yù)測這些藥物是否能作為有效的抗癌療法。研究者Saint Germain說道，我們能利用所開發(fā)的抗體檢測到患者樣本中的磷酸化SOCS1，相同的抗體也能在臨床環(huán)境中用來檢測磷酸化的SOCS1，從而就能提供一種方法來確定是否SRC激酶抑制劑能作為有效的療法。

    SOCS1失活的新型機制實際上能夠代表癌細(xì)胞所攔截的一種調(diào)節(jié)控制機制，從更深層面上來講，SOCS1的磷酸化能夠獲取一種新的“外觀形態(tài)”，從而就能開啟研究者理解調(diào)節(jié)SOCS1功能的大門，相關(guān)研究結(jié)果或有望幫助開發(fā)治療自身免疫性疾病及癌癥等多種疾病的新型療法。