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    最近，來自德國海德堡大學(xué)Claudio Joazeiro博士實驗室的一項新研究揭示了細菌蛋白質(zhì)合成的新機制。這些發(fā)現(xiàn)不僅為抗一些人類最危險的病原體（包括李斯特菌，葡萄球菌和鏈球菌）的毒力提供了新的方向，它們對我們理解生命本身如何進化具有重要意義。

    Joazeiro的研究小組發(fā)現(xiàn)，這種機制與之前在植物，動物和真菌細胞中發(fā)現(xiàn)的機制沒有太大區(qū)別�！拔覀冎�道，細胞制造蛋白質(zhì)的過程偶爾因錯誤而停止，其中一個問題是部分形成的蛋白質(zhì)的積累可能是有毒的。所以在我們的實驗室中，我們問的是細胞如何感知這一點，以及它們?nèi)绾尾鸾膺@些蛋白質(zhì)并回收氨基酸的？”

    在人類和其他真核細胞中，當(dāng)核糖體因錯誤合成而阻塞時，會產(chǎn)生一系列的應(yīng)答機制。通過招募一種名為Rqc2的蛋白質(zhì)，也稱為NEMF，放大并募集另一種蛋白質(zhì) - 泛素連接酶Ltn1完成這一過程。 Joazeiro實驗室以前發(fā)現(xiàn)Ltn1能夠標記核糖體上的截短蛋白片段，然后通過蛋白酶進行處理。

    Joazeiro強調(diào)了這一回收過程的重要性，他在2009年發(fā)現(xiàn)，Ltn1突變可導(dǎo)致小鼠神經(jīng)細胞死亡，導(dǎo)致ALS癥狀的產(chǎn)生。根據(jù)Cell雜志的發(fā)現(xiàn)，細菌具有更直接的系統(tǒng)來解決停止的核糖體及其蛋白質(zhì)片段。研究者們發(fā)現(xiàn)：細菌枯草芽孢桿菌，Joazeiro團隊發(fā)現(xiàn)Rqc2本身標志著蛋白質(zhì)片段的標志 ，招募蛋白酶來切斷壞片段。