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       腸道菌群是哺乳動物代謝的關(guān)鍵環(huán)境決定因素，它是否以及如何影響脂肪組織穩(wěn)態(tài)是目前研究的一個領(lǐng)域。腸道菌群對白色脂肪組織（white adipose tissue, WAT）的調(diào)節(jié)是一種在維持代謝健康中起關(guān)鍵作用的過程，而且腸道失調(diào)可導致肥胖和胰島素抵抗性（insulin resistance, IR）的產(chǎn)生。然而，腸道菌群如何調(diào)節(jié)白色脂肪組織功能仍然在很大程度上是未知的。
       在一項新的研究中，來自美國賓夕法尼亞大學和康涅狄格大學等研究機構(gòu)的研究人員發(fā)現(xiàn)高脂肪飲食導致小鼠白色脂肪組織中的miR-181激活，隨后導致肥胖、胰島素抵抗性和白色脂肪組織炎癥。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2019年6月12日的Science Translational Medicine期刊上，論文標題為“The gut microbiota regulates white adipose tissue inflammation and obesity via a family of microRNAs”。

圖片來自Science Translational Medicine, 2019, doi:10.1126/scitranslmed.aav1892。

         這些研究人員證實腸道菌群產(chǎn)生的色氨酸衍生代謝物控制小鼠白色脂肪細胞中的miR-181家族表達，從而調(diào)節(jié)能量消耗和胰島素敏感性。
       再者，腸道菌群-miR-181軸（gut microbiota–miR-181 axis）失調(diào)是小鼠產(chǎn)生肥胖、胰島素抵抗性和白色脂肪組織炎癥所必需的。這些結(jié)果表明腸道菌群產(chǎn)生的代謝物對白色脂肪組織中miR-181的調(diào)節(jié)是一種至關(guān)重要的機制，通過這種機制，宿主代謝根據(jù)飲食和環(huán)境的變化受到調(diào)節(jié)。
       這些研究人員將增加的miR-181表達與腸道菌群通過色氨酸代謝產(chǎn)生的循環(huán)代謝物下降相關(guān)聯(lián)在一起，并通過向小鼠提供吲哚證實了這一點。miR-181在肥胖人的白色脂肪組織中增加，吲哚在肥胖人的血漿中減少，這表明腸道菌群-miR-181軸與人類疾病存在潛在的相關(guān)性。
       鑒于這些研究人員還發(fā)現(xiàn)白色脂肪組織中的miR-181表達和血漿中的色氨酸衍生代謝物豐度在一群肥胖的人類兒童中失調(diào)，miR-181家族可能代表了在肥胖背景下調(diào)節(jié)白色脂肪組織功能的一個潛在治療靶標。