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2019/08基石藥業(yè)CS1001-101臨床試驗研究摘要已被2019年ESMO正式接受
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司（以下簡稱“基石藥業(yè)”或“公司”）今日宣布，正在進行中的CS1001-101 Ib期臨床試驗相關(guān)研究摘要，已于近期正式被2019年歐洲腫瘤學(xué)會（ESMO）接受，并將通過海報形式在大會上公布研究數(shù)據(jù)。23
2019/08恒瑞、阿斯利康、魚躍、美年、貝瑞基因，在同一天發(fā)布新戰(zhàn)略
在2019西普會“健康產(chǎn)業(yè)頭部企業(yè)創(chuàng)新戰(zhàn)略發(fā)布會”上，我們亦能深刻感受到行業(yè)變革帶來的沖擊和影響，也能近距離感受到頭部企業(yè)“大象轉(zhuǎn)身”的決心。動脈網(wǎng)（微信號：vcbeat）根據(jù)現(xiàn)場大佬發(fā)言，整理了恒瑞、阿斯利康、魚躍、美年、貝瑞基因這5家代表企業(yè)，將其各自戰(zhàn)略進行梳理，力求用最短的時間讓大家快速了解。21
2019/08Nature：飲食可以幫助癌癥治療嗎？
近日，美國杜克大學(xué)醫(yī)學(xué)院發(fā)表在《Nature》上的一項新研究發(fā)現(xiàn)，限制飲食中蛋氨酸的攝入，可以顯著增強小鼠的癌癥治療效果，減緩其腫瘤生長。19
2019/08Clin Cancer Res ：臨床試驗確定新的乳腺癌藥物可以治療膠質(zhì)母細胞瘤
巴羅神經(jīng)學(xué)研究所(Barrow Neurological Institute，簡稱BNI)Ivy腦腫瘤中心發(fā)布了最近一期臨床試驗的結(jié)果，該試驗使用乳腺癌藥物ribociclib (Kisqali)治療復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤。這種藥物最近被FDA批準用于治療晚期乳腺癌，是一種新發(fā)現(xiàn)的靶向療法的一部分，這種療法會破壞癌細胞分裂，并可能成為治療惡性腦腫瘤(如膠質(zhì)母細胞瘤)患者…19
2019/08FDA加速批準第三款“不限癌種”療法
2019年8月16日，美國FDA宣布，加速批準羅氏（Roche）開發(fā)的Rozlytrek（entrectinib）上市，治療攜帶NTRK基因融合的成年和青少年癌癥患者，，這些患者沒有其它有效治療方法。這是FDA繼Keytruda和Vitrakvi之后，F(xiàn)DA批準的第三款“不限癌種”的抗癌療法。它們靶向驅(qū)動癌癥的特定基因特征，而不是腫瘤起源的組織類型。FDA同時批準Rozlytrek…15
2019/082019年7月中國1類新藥臨床動態(tài)
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2019/08繼PD1/PD-L1之后 誰能成為下一個腫瘤逃逸經(jīng)典通路？
腫瘤免疫（Immuno-Oncology，IO）治療藥物的研發(fā)熱潮近年來如火如荼地進行，主導(dǎo)著藥物研發(fā)領(lǐng)域的輿論制高點。繼PD1/PD-L1之后，誰能成為下一個腫瘤逃逸的經(jīng)典通路？14
2019/08國內(nèi)首個TIGIT單抗：百濟神州BGB-A1217即將啟動I期臨床
2019年08月07日，筆者注意到(財報中也有批露) 百濟神州在clinical trials登記一項BGB-A1217臨床試驗信息，即NCT04047862，信息顯示，該項臨床預(yù)計于2019年08月12日在澳大利亞啟動，以評估替雷利珠單抗聯(lián)合BGB-A1217在晚期實體瘤患者中的初步安全性、耐受性、藥代動力學(xué)以及初步抗腫瘤活性。14
2019/08Nature：癌癥免疫療法新靶點——CD24！
正常來說，被稱為巨噬細胞的免疫細胞會檢測到癌細胞，然后吞噬并消滅它們。然而，近年來，研究人員發(fā)現(xiàn)，癌細胞能夠通過過表達一類釋放“別吃我”信號的抗吞噬蛋白來躲避巨噬細胞的清除，最為大家所熟知的這類蛋白是CD47。14
2019/08這篇《科學(xué)》論文，可能找到了治療阿爾茨海默病的關(guān)鍵
2019年8月9日，頂尖學(xué)術(shù)期刊《科學(xué)》上發(fā)表了一篇關(guān)于阿爾茨海默病的重要論文。在同期雜志上發(fā)表的另一篇專文評述指出，該研究回答了關(guān)于阿爾茨海默病的兩個核心問題。它不僅能夠解釋為何許多臨床試驗都以失敗告終，還帶來了不同的潛在治療思路。12
2019/08PNAS：為何某些癌癥對最有效的化療藥物5-氟尿嘧啶沒有反應(yīng)？
近日，一項刊登在國際雜志PNAS上的研究報告中，來自澳大利亞拉籌伯大學(xué)的科學(xué)家們通過研究解釋了為何某些癌癥對一種最有效的化療藥物5-氟尿嘧啶（5-FU）沒有反應(yīng)。研究者表示，如今我們開發(fā)出了新型藥物，其能夠促進5-氟尿嘧啶有效治療此前對療法產(chǎn)生耐受的癌癥，此外，本文研究結(jié)果還能幫助開發(fā)檢測癌細胞對5-氟尿嘧啶耐受性的技術(shù)…12
2019/08Nat Commun：乳腺癌中的基因突變或有望幫助開發(fā)治療肺癌的新型療法
近日，一項刊登在國際雜志Nature Communications上的研究報告中，來自密歇根州立大學(xué)的科學(xué)家們通過研究表示，深入研究基因突變在乳腺癌中的關(guān)鍵角色或有望幫助開發(fā)治療肺癌的新型療法。研究者指出，乳腺癌中存在的基因突變或許會抑制特定肺癌腫瘤的生長，而且大約5%的肺癌患者都攜帶有這種突變。12
2019/08Nat Commun：發(fā)現(xiàn)抗癌藥物新機制，有助于開發(fā)靶向藥物
一項發(fā)表在《Nature Communications》上的新研究揭示了新一代癌癥藥物背后的機制，為更好的靶向治療打開了大門。阿爾伯塔大學(xué)腫瘤學(xué)家和細胞生物學(xué)家Michael Hendzel說。"了解它們的工作原理將使我們能夠為它們提出新的應(yīng)用，因此我們可以使這種藥物對盡可能多的患者盡可能有用。"12
2019/08綠原酸II期臨床試驗已獲得北京協(xié)和醫(yī)院等多家中心的倫理批件
《隨機、對照、開放、多中心、Ⅱ/Ⅲ期臨床研究評價注射用綠原酸治療復(fù)發(fā)Ⅳ級膠質(zhì)母細胞瘤（GBM）的安全性和有效性》臨床試驗在近期已獲得北京協(xié)和醫(yī)院、天津市環(huán)湖醫(yī)院、江蘇省人民醫(yī)院、華中科技大學(xué)附屬協(xié)和醫(yī)院、寧夏醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院五家臨床試驗中心的倫理批件，各中心的臨床試驗啟動工作正在積極籌備中。12
2019/08重慶市腫瘤醫(yī)院和哈爾濱醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院的綠原酸II期臨床試驗已分別啟動
《隨機、對照、開放、多中心、Ⅱ/Ⅲ期臨床研究評價注射用綠原酸治療復(fù)發(fā)Ⅳ級膠質(zhì)母細胞瘤（GBM）的安全性和有效性》臨床試驗已于2019年4月25日和5月7日分別在重慶市腫瘤醫(yī)院和哈爾濱醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院正式啟動，向社會公開招募符合入組條件的復(fù)發(fā)膠質(zhì)母細胞瘤患者。
