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科研動(dòng)態(tài)
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2021/04Cancer Cell：p53突變影響天然免疫信號(hào)并促進(jìn)腫瘤的免疫逃逸
在最近一項(xiàng)研究中，來(lái)自Stony Brook大學(xué)的Luis A. Martinez團(tuán)隊(duì)報(bào)告了一種新的機(jī)制，通過(guò)該機(jī)制，mtp53抑制細(xì)胞自主和非細(xì)胞自主信號(hào)，從而促進(jìn)癌細(xì)胞存活和逃避腫瘤免疫監(jiān)視。相關(guān)結(jié)果發(fā)表在最近的《Cancer Cell》雜志上。14
2021/04bioRxiv：科學(xué)家識(shí)別出一種有望治療肺癌的新型潛在靶點(diǎn)
一篇發(fā)表在預(yù)印版平臺(tái)bioRxiv上題為“Loss of HMCES is synthetic lethal with APOBEC activity in cancer cell”的研究報(bào)告中，來(lái)自巴塞羅那科學(xué)技術(shù)學(xué)院等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)，名為HMCES的特殊酶類(lèi)或許一些肺部腫瘤的致命弱點(diǎn)，尤其是攜帶APOBEC系統(tǒng)所誘發(fā)的高水平突變的肺部腫瘤。13
2021/04Cell子刊：常用膳食補(bǔ)充劑會(huì)促進(jìn)腫瘤轉(zhuǎn)移
中科院生物物理研究所卜鵬程課題組、中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學(xué)中心陳綱課題組和中科院大連化學(xué)物理研究所樸海龍課題組合作，在 Cell Metabolism 在線(xiàn)發(fā)表了題為：Creatine promotes cancer metastasis through activation of Smad2/3 的研究論文。該論文揭示肌酸通過(guò)單極紡錘體激酶（MPS1）激活Smad2/3信號(hào)通路，促進(jìn)腫瘤轉(zhuǎn)移…12
2021/04JCB：抑制miR-146表達(dá)可提高化療藥物的療效
在一項(xiàng)新的研究中，意大利研究人員發(fā)現(xiàn)miR-146家族成員在正常乳腺的干細(xì)胞區(qū)室和展示出CSC特征的乳腺癌細(xì)胞中特異性表達(dá)。相關(guān)研究結(jié)果于2021年4月2日在線(xiàn)發(fā)表在Journal of Cell Biology期刊上，論文標(biāo)題為“miR-146 connects stem cell identity with metabolism and pharmacological resistance in breast cancer”。09
2021/04Hepatology：研究揭示肝癌CAF的細(xì)胞起源
中國(guó)科學(xué)院分子細(xì)胞科學(xué)卓越創(chuàng)新中心周波研究組以Perivenous stellate cells are the main source of myofibroblasts and cancer-associated-fibroblasts formed after chronic liver injuries為題在Hepatology上在線(xiàn)發(fā)表論文，揭示了大血管外周的肝星狀細(xì)胞在肝纖維化及肝細(xì)胞癌發(fā)展過(guò)程中的關(guān)鍵作用。08
2021/04Cell：工程化免疫細(xì)胞可靶向抑制癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移
在最近一項(xiàng)研究中，科學(xué)家通過(guò)對(duì)免疫細(xì)胞進(jìn)行遺傳改造，從而使其能夠精確地傳遞抗癌信號(hào)到可能擴(kuò)散癌癥的器官。研究者們發(fā)現(xiàn)用工程化的細(xì)胞治療可以有效縮小腫瘤，并防止癌癥擴(kuò)散到身體的其他部位。該研究由美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院（NIH）旗下的美國(guó)國(guó)家癌癥研究所（NCI）的科學(xué)家領(lǐng)導(dǎo)，并于2021年3月24日發(fā)表在《Cell》雜志上。07
2021/04Cancer Cell：腸道菌群如何導(dǎo)致結(jié)直腸癌向肝臟的轉(zhuǎn)移？
在最近發(fā)表在《Cancer Cell》雜志上的一篇文章中，來(lái)自意大利Humanitas研究醫(yī)院的Maria Rescigno教授等人發(fā)現(xiàn)肝臟中促轉(zhuǎn)移龕的形成依賴(lài)于結(jié)腸癌原發(fā)部位附近的細(xì)菌擴(kuò)散，而該過(guò)程是由于腸道血管屏障的損傷導(dǎo)致的。由于PV-1是指征腸道血管屏障損傷的標(biāo)志物，因此其有希望作為預(yù)測(cè)結(jié)腸癌細(xì)胞向肝臟轉(zhuǎn)移的診斷標(biāo)記。06
2021/04Nat Commun：調(diào)控肺癌細(xì)胞KRAS信號(hào)傳遞的內(nèi)在機(jī)制
最近發(fā)表于《Nature Comunications》雜志上的一項(xiàng)研究中，來(lái)自英國(guó)曼徹斯特大學(xué)的Michela Garofalo教授等人揭示了一種能夠響應(yīng)KRAS的lncRNA（KIMAT1），后者在細(xì)胞內(nèi)的水平與KRAS的水平存在高度相關(guān)性。進(jìn)一步研究表明，KIMAT1作為MYC的靶標(biāo)，能夠驅(qū)動(dòng)肺臟腫瘤發(fā)生。02
2021/04Science子刊：科學(xué)家揭示抑制FGD5可降低癌癥干細(xì)胞的自我更細(xì)能力
在一項(xiàng)新的研究中，來(lái)自中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院、北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院和河南科技大學(xué)的研究人員對(duì)基底樣乳腺癌組織進(jìn)行了基于免疫組化的芯片分析，發(fā)現(xiàn)蛋白FGD5（Faciogenital Dysplasia 5）的豐度與基底樣乳腺癌的不良預(yù)后有關(guān)。01
2021/04Nature子刊：揭示恩雜魯胺對(duì)前列腺癌的耐藥新機(jī)制
美國(guó)梅奧診所 (Mayo Clinic) 黃浩杰教授團(tuán)隊(duì)與生物信息學(xué)王利國(guó)教授團(tuán)隊(duì)和加拿大溫哥華前列腺腫瘤中心的王玉琢教授團(tuán)隊(duì)與中心主任Martin Gleave教授團(tuán)隊(duì)進(jìn)行合作，最新研究成果A noncanonical AR addiction drives enzalutamide resistance in prostate cancer 于近日在Nature Communications發(fā)表。通過(guò)ChIP-seq、RNA-seq、P…31
2021/03Cell子刊：抑制酶活性提高免疫療效
來(lái)自加州大學(xué)洛杉磯分校（UCLA）王存玉院士團(tuán)隊(duì)找到了一種能夠在頭頸癌中起關(guān)鍵作用的酶KDM4A，靶向抑制這種酶，能夠通過(guò)加重鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞中的復(fù)制壓力來(lái)激活抗腫瘤免疫力，從而改善小鼠模型中的免疫療法并減緩腫瘤的生長(zhǎng)，并增強(qiáng)PD-1抑制劑的免疫治療效果。相關(guān)研究論文近日發(fā)表在Cell 子刊 Molecular Cell。30
2021/03Nat Immunol：免疫細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)關(guān)鍵癌癥靶點(diǎn)
根據(jù)最近一項(xiàng)研究，密歇根大學(xué)羅杰爾癌癥中心的研究人員發(fā)現(xiàn)，免疫細(xì)胞中可能存在治療癌癥的靶點(diǎn)。相關(guān)結(jié)果發(fā)表在最近的《Nature Immunology》雜志上，不僅為癌癥免疫學(xué)提供了新的亮點(diǎn)，而且還暗示了與該關(guān)鍵靶點(diǎn)相關(guān)的臨床試驗(yàn)可能不必要地排除了許多患者。29
2021/03Nat Commun：CRISPR技術(shù)揭示癌癥擴(kuò)散的機(jī)制
惠康桑格研究所（Wellcome Sanger Institute）科學(xué)家的最新研究表明，以前與癌癥無(wú)關(guān)的基因在某些癌癥向肺部的擴(kuò)散中起關(guān)鍵作用。該研究于近日發(fā)表在《Communication Biology》雜志上，該研究還證實(shí)LRRN4CL的過(guò)表達(dá)與結(jié)腸癌，乳腺癌和膀胱癌向肺的轉(zhuǎn)移有關(guān)。26
2021/03Nature：細(xì)菌肽有望成為癌癥免疫療法的新靶點(diǎn)
在一項(xiàng)新研究中，來(lái)自以色列魏茨曼科學(xué)研究所的研究人員及其合作者發(fā)現(xiàn)，免疫系統(tǒng)可以利用細(xì)菌引發(fā)針對(duì)腫瘤的免疫反應(yīng)，該研究可能有助于闡明免疫療法與腸道微生物組之間的聯(lián)系。25
2021/03MolecularTherapy：腫瘤細(xì)胞逃逸T細(xì)胞殺傷的新機(jī)制
國(guó)際知名期刊Molecular Therapy在線(xiàn)發(fā)表了上海交通大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院長(zhǎng)聘副教授楊選明課題組最新研究成果,該研究首次發(fā)現(xiàn)USP22可以直接去泛素化STAT1，通過(guò)IFNγ-JAK1-STAT1信號(hào)調(diào)控對(duì)T細(xì)胞殺傷的耐受。
