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Cell Metab:胰腺癌為什么耐藥?可能是巨噬細(xì)胞在搗鬼
[ 來(lái)源:   發(fā)布日期:2019-07-30 12:34:42  責(zé)任編輯:  瀏覽次 ]

       一項(xiàng)由密歇根大學(xué)(University of Michigan,UM)Rogel癌癥中心的研究人員領(lǐng)導(dǎo)完成的最新研究發(fā)現(xiàn)腫瘤相關(guān)的免疫細(xì)胞分泌的相似的化合物可以削弱一種治療胰腺癌的一線化療藥物的療效。


圖片來(lái)源:Cell Metabolism


         化療藥物吉西他濱是一種抗代謝藥,它和細(xì)胞攝取的正常代謝物質(zhì)很相似,但是一旦被細(xì)胞攝取,它就會(huì)通過(guò)擾亂細(xì)胞的功能來(lái)殺死細(xì)胞。胰腺癌中的腫瘤相關(guān)免疫細(xì)胞會(huì)釋放相似的代謝物質(zhì),這些物質(zhì)會(huì)抑制吉西他濱殺傷癌細(xì)胞的能力。

       這些結(jié)果將幫助預(yù)測(cè)哪些病人可能對(duì)吉西他濱治療產(chǎn)生反應(yīng),也為揭示其他種類的腫瘤中免疫細(xì)胞在化療耐藥中扮演的角色提供了參考,相關(guān)研究成果于近日發(fā)表在《Cell Metabolism》上。

       “為什么吉西他濱在一些病人身上效果很好,但是在另一些病人身上卻沒(méi)有效果,這是我們實(shí)驗(yàn)室嘗試回答的主要的問(wèn)題!痹撗芯客ㄓ嵶髡、UM醫(yī)學(xué)院分子和綜合生理學(xué)助理教授Costas Lyssiotis博士說(shuō)道。

       胰腺癌是最致命的癌癥之一,它的惡性程度高,對(duì)傳統(tǒng)的化療和放療都基本無(wú)響應(yīng)。盡管最近幾年已經(jīng)取得了一些進(jìn)展,但是這種病的5年生存率仍然是個(gè)位數(shù)。

     “腫瘤細(xì)胞通常只占腫瘤細(xì)胞總數(shù)的10%!痹撗芯康谝蛔髡、Lyssiotis實(shí)驗(yàn)室的博士后研究員Christopher J. Halbrook博士說(shuō)道!笆O碌90%的細(xì)胞是其他支持腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的細(xì)胞,比如血管細(xì)胞、結(jié)構(gòu)細(xì)胞和免疫細(xì)胞。我們的工作聚焦于腫瘤細(xì)胞和免疫細(xì)胞之間的相互作用!

       最常見(jiàn)的胰腺癌為胰腺導(dǎo)管腺癌,其腫瘤組織中有大量的巨噬細(xì)胞。盡管此前已知巨噬細(xì)胞會(huì)抑制吉西他濱的抗癌效果,但是研究人員并不知道背后的生物學(xué)機(jī)制。

       Lyssiotis和他在UM及蘇格蘭的合作者一起探索了腫瘤細(xì)胞和腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞之間的相互作用,結(jié)果發(fā)現(xiàn)腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞會(huì)釋放一類叫做嘧啶的化合物,這些物質(zhì)會(huì)被腫瘤細(xì)胞代謝。其中一種化合物叫做脫氧胞苷,其化學(xué)結(jié)構(gòu)和吉西他濱很相似,直接抑制了吉西他濱在腫瘤細(xì)胞中的作用。

       “脫氧胞苷基本完勝吉西他濱!盠yssiotis說(shuō)道,他表示巨噬細(xì)胞釋放嘧啶背后的機(jī)制還不清楚。通過(guò)遺傳學(xué)手段和藥學(xué)手段清除小鼠胰腺癌模型中的腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞之后,研究人員發(fā)現(xiàn)腫瘤對(duì)吉西他濱的耐藥性降低,這就為增強(qiáng)胰腺癌病人對(duì)吉西他濱的敏感性提供了新思路。

       研究人員還分析了來(lái)自胰腺癌病人的的數(shù)據(jù),結(jié)果發(fā)現(xiàn)腫瘤中巨噬細(xì)胞更少的病人對(duì)治療的響應(yīng)更好!爱(dāng)我們提到個(gè)性化醫(yī)療時(shí),我們通常會(huì)思考什么物質(zhì)進(jìn)入了腫瘤細(xì)胞,以及腫瘤由什么特異性的基因突變! Lyssiotis說(shuō)道!霸谖覀兊难芯恐校覀冴P(guān)注的是腫瘤整體像什么?它的細(xì)胞的生態(tài)系統(tǒng)是怎樣的?我們希望通過(guò)明白腫瘤中不同細(xì)胞之間的相互作用來(lái)開(kāi)發(fā)新的治療方法!


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