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| elife：T細胞抗癌新機制 | ||||||||||||||||||||||
| [ 來源：轉(zhuǎn)載自網(wǎng)絡(luò) 發(fā)布日期：2020-10-15 10:20:09 責任編輯： 瀏覽次 ] | ||||||||||||||||||||||
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一項在《eLife》雜志上發(fā)表的最新研究表明，當免疫系統(tǒng)中的T細胞找到并識別出靶標時，它們會釋放化學(xué)物質(zhì)以吸引更多T細胞，然后聚集起來幫助抑制這種威脅。 這種蜂群行為的發(fā)現(xiàn)，以及免疫細胞用來將蜂群引向腫瘤的化學(xué)引誘劑，有一天可以幫助科學(xué)家開發(fā)出能增強免疫系統(tǒng)的新癌癥療法。對于實體瘤而言，這尤其重要。到目前為止，實體瘤對目前的免疫療法的反應(yīng)要比血液癌癥低。主要作者Jorge Luis GaleanoNiño說：“科學(xué)家以前認為，殺死癌癥的T細胞通過隨機搜索或遵循其他中間免疫細胞產(chǎn)生的化學(xué)痕跡來鑒定腫瘤。我們想對此進行進一步調(diào)查，以了解其是否正確，或者T細胞是否通過另一種機制定位腫瘤�！� 研究小組使用在實驗室和小鼠模型中生長的3-D腫瘤模型，表明殺死癌癥的T細胞可以獨立于中間免疫細胞而駐留在腫瘤細胞中。當T細胞發(fā)現(xiàn)并識別出腫瘤時，它們會釋放化學(xué)信號，然后吸引更多的T細胞通過一種稱為CCR5的受體感知信號，并引起蜂群反應(yīng)。 GaleanoNiño說：“這些細胞協(xié)調(diào)著它們的遷移過程，使人想起了在某些昆蟲和另一種稱為中性粒細胞的免疫細胞群中觀察到的蜂群，它有助于機體對傷害和病原體做出反應(yīng)�！� 在使用計算機模型確認其結(jié)果后，該小組對人類細胞進行了基因工程改造，稱為嵌合抗原受體（CAR）-T細胞，并證明它們也涌向?qū)嶒炇抑猩L的3-D膠質(zhì)母細胞瘤腫瘤。 CAR-T細胞目前正用于治療某些類型的血液癌。但是新發(fā)現(xiàn)表明，也有可能訓(xùn)練這些細胞攻擊實體瘤。 “盡管這是基礎(chǔ)研究，但在早期階段，可以在將來利用蜂群機制將CAR-T細胞靶向?qū)嶓w瘤，這可能導(dǎo)致增強的免疫療法，從而更有效地浸潤和破壞這些類型的腫瘤，確定群體機制是否對減輕移植手術(shù)后，自體免疫條件下或與病毒感染有關(guān)的過熱T細胞反應(yīng)是否有益也很重要�！� | ||||||||||||||||||||||
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