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腸癌是普通人群第二大致命性的癌癥，Wnt/β-連環(huán)蛋白的異常激活或許是結(jié)直腸癌生長的關鍵驅(qū)動因素，而且在臨床上具有重要的治療意義。近日，一篇發(fā)表在國際雜志Science Advances上題為“Genome-scale CRISPR-Cas9 screen of Wnt/β-catenin signaling identifies therapeutic targets for colorectal cancer”的研究報告中，來自哈德遜醫(yī)學研究所等機構的科學家們通過研究發(fā)現(xiàn)，正在試驗的一種白血病藥物或有望幫助抵御腸癌。

本文研究中，研究人員在全球首次利用諾貝爾醫(yī)學或生理學獎得主所開發(fā)的CRISRP基因編輯技術進行研究后發(fā)現(xiàn)，一種白血病藥物或有望幫助抵御腸癌。文章中，研究人員利用CRISRP技術識別了腸癌腫瘤的新型靶點，這時候他們發(fā)現(xiàn)了一種與急性髓性白血病相關的基因KMT2A或能促進腸癌進展，其會通過促進腫瘤的失控生長來發(fā)揮作用，同時還能推動癌細胞進行自我更新，并抑制腫瘤的消退或分化。

隨后研究者利用兩種抑制KMT2A基因表達的制劑進行了相關研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，這些藥物能阻斷腸癌生長和自我更新，但同時對正常細胞的損傷較��；這些抑制劑與目前在臨床上使用的用于治療白血病的制劑非常相似。研究者Chunhua Wan說道，靶向作用KMT2A基因或能逆轉(zhuǎn)腸癌細胞的侵襲性和攻擊性，并能重新對其進行教育來使其轉(zhuǎn)變?yōu)檎�常細胞�?/span>

靶向性療法是一種治療腸癌相對較新的方法，相比諸如化療和放療等常規(guī)療法而言，其還擁有諸多好處，因為其只能影響癌細胞，而且患者耐受性較好且不容易產(chǎn)生副作用。由于治療方法非常有限，因此，腸癌患者（尤其是晚期階段才被診斷出的腸癌患者）的治療效果較差，因此，本文研究或為科學家們提供了新方法來開發(fā)新型靶向性療法以及能讓腸癌患者獲益的手段。

綜上，本文研究結(jié)果表明，KMT2A或許能作為治療結(jié)直腸癌新型療法的治療性靶點，后期研究人員有望利用表觀遺傳學調(diào)控作為β-連環(huán)蛋白驅(qū)動的惡性腫瘤轉(zhuǎn)變來開發(fā)新型治療性措施和方法。

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