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小細(xì)胞肺癌（SCLC，Small cell lung cancer）是一種侵襲性的神經(jīng)內(nèi)分泌癌，其特征除了包括MYC在內(nèi)的其它癌基因發(fā)生突變外，還存在TP53和RB1基因功能的喪失；在小鼠肺部的神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞中，MYC的過(guò)量表達(dá)與Trp53和Rb1的功能喪失或許會(huì)驅(qū)動(dòng)SCLC一種侵襲性神經(jīng)內(nèi)分泌低突變亞型的出現(xiàn)，然而，目前研究人員并不清楚MYC擴(kuò)增對(duì)氣道上皮細(xì)胞的轉(zhuǎn)化潛力。

對(duì)小細(xì)胞肺癌病因的最新理解或能幫助開(kāi)發(fā)更具個(gè)體化的療法，同時(shí)還能降低這種致死性疾病所導(dǎo)致的患者死亡率。近日，一篇發(fā)表在國(guó)際雜志Oncogene上題為“Lineage-restricted neoplasia driven by Myc defaults to small cell lung cancer when combined with loss of p53 and Rb in the airway epithelium”的研究報(bào)告中，來(lái)自Hudson醫(yī)學(xué)研究所等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)，小細(xì)胞肺癌或許能根據(jù)其起源的細(xì)胞類(lèi)型而表現(xiàn)出較為明顯的差異。

肺部由多種細(xì)胞類(lèi)型組成，其被認(rèn)為至?xí)��?zhuān)門(mén)發(fā)生在一種細(xì)胞類(lèi)型中，即罕見(jiàn)的神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞（PNEC），本文研究結(jié)果表明，常見(jiàn)癌癥基因MYC的突變或許會(huì)促進(jìn)其它肺部細(xì)胞類(lèi)型形成小細(xì)胞肺癌。

常見(jiàn)的小細(xì)胞肺癌患者的生存率極低，因此理解這種疾病的多樣性或許是開(kāi)發(fā)新型治療性策略的關(guān)鍵，其或能幫助改善這些患者的生活質(zhì)量。理解小細(xì)胞肺癌復(fù)雜性的驅(qū)動(dòng)因素或許有望幫助開(kāi)發(fā)新型更有效的療法來(lái)治療這種“被判死刑”的疾病。對(duì)于小細(xì)胞肺癌患者而言，這或許就為基于特定易感性的個(gè)體化療法的開(kāi)發(fā)提供了新的線索或可能性。

綜上，本文研究結(jié)果表明，MYC過(guò)表達(dá)或會(huì)提供增殖優(yōu)勢(shì)，但當(dāng)結(jié)合Trp53和Rb1的剔除時(shí)，或許就會(huì)促進(jìn)多種細(xì)胞系形成侵襲性的小細(xì)胞肺癌。

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