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在全球范圍內(nèi)，乳腺癌每年影響著超過230萬名女性的健康，其中侵襲性乳腺癌就占到了女性所有乳腺癌相關(guān)死亡比例的40%以上；目前并沒有有效的療法來治療轉(zhuǎn)移性腫瘤，這也就是為何科學(xué)家們迫切需要進(jìn)一步研究來開發(fā)針對機(jī)體乳腺癌擴(kuò)散到其它器官的新型療法的原因了，乳腺癌是全球女性最常見的一種癌癥類型，盡管醫(yī)學(xué)領(lǐng)域在治療這種癌癥上取得了一定的進(jìn)步，但對于局部擴(kuò)散的腫瘤，尤其是擴(kuò)散到遠(yuǎn)端的腫瘤，目前尚無有效的治療性手段。

近日，一篇發(fā)表在國際雜志Life上題為“CXCR4-CCR7 Heterodimerization Is a Driver of Breast Cancer Progression”的研究報(bào)告中，來自南澳大利亞大學(xué)等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過研究發(fā)現(xiàn)侵襲性乳腺癌和CXCR4-CCR7雙重細(xì)胞表面蛋白復(fù)合體之間的關(guān)聯(lián)，此外研究人員還揭示了這種關(guān)聯(lián)的數(shù)量與疾病嚴(yán)重性之間或具有一定的直接關(guān)聯(lián)。

研究人員創(chuàng)建了一種新型系統(tǒng)，其能驅(qū)動(dòng)這些蛋白質(zhì)與非侵襲性乳腺癌細(xì)胞的細(xì)胞表面發(fā)生相互作用，并闡明了其是如何讓這些癌細(xì)胞變得更具侵襲性和惡性的。CXCR4和CCR7蛋白存在于包括乳腺癌細(xì)胞在內(nèi)的多種細(xì)胞類型中，但研究者發(fā)現(xiàn)，在更具侵襲性和轉(zhuǎn)移性的乳腺癌細(xì)胞中，其或許就會(huì)互相結(jié)合來傳遞特殊信號(hào)，從而使得這些細(xì)胞生長和移動(dòng)速度更快。

因此，本文研究建立了CXCR4-CCR7受體復(fù)合體或許能作為一種新型的功能單元，來負(fù)責(zé)乳腺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移性表型的獲得，并可能作為一種指示侵襲性乳腺腫瘤的新型生物標(biāo)志物。

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