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近日，一篇發(fā)表在國際雜志Nature Communications上題為“Integrative network analysis of early-stage lung adenocarcinoma identifies aurora kinase inhibition as interceptor of invasion and progression”的研究報告中，來自西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過研究開發(fā)了一種新方法來識別侵襲性早期肺癌，同時還開發(fā)出了能對療法產(chǎn)生反應(yīng)的名為極光激酶抑制劑（aurora kinase inhibitors）的靶向性藥物，相關(guān)研究結(jié)果或有望幫助治療最常見的肺癌類型—肺腺癌。

診斷和治療早期肺腺癌的方法在不斷變化，且其是基于科學(xué)家們理解這些腫瘤的生物學(xué)和臨床活動的基礎(chǔ)和進(jìn)展之上，本研究中，研究人員利用了一種新型網(wǎng)絡(luò)方法并與Sema4（研究機(jī)構(gòu)）聯(lián)合來識別出侵襲性的標(biāo)志性特征，并識別出了特殊藥物來攔截這些癌癥的進(jìn)展，相關(guān)研究工作或有望幫助理解癌癥的發(fā)生和患者的治療結(jié)局。同時利用基因組學(xué)網(wǎng)絡(luò)模型來測定腫瘤的侵襲力，將侵襲性腫瘤與所謂的懶惰腫瘤區(qū)分開來，后者通常無法利用胸部CT掃描進(jìn)行分辨，同時研究人員還識別出了對極光激酶抑制劑能產(chǎn)生反應(yīng)的腫瘤，這類抑制劑分子能抑制基因標(biāo)簽調(diào)節(jié)子的功能。

隨后研究人員還利用一種遺傳工程化修飾的小鼠模型來定義極光激酶在疾病早期進(jìn)展過程中所扮演的關(guān)鍵角色，他們利用RNA測序技術(shù)對早期肺癌樣本進(jìn)行分子特征分析，并識別出了與腫瘤侵襲性相關(guān)的標(biāo)志性基因；來自Sema4的研究人員利用新型基因組網(wǎng)絡(luò)手段識別出了關(guān)鍵的網(wǎng)絡(luò)調(diào)節(jié)子和治療性藥物，從而就闡明了靶向作用這種信號通路或許能降低肺癌的擴(kuò)散并改善患者的生存情況，研究人員還識別并檢測了包括AMG900在內(nèi)的極光激酶抑制劑是否能作為一種新型療法來阻斷模型中肺癌的進(jìn)展。

后期研究人員還將會在人類腫瘤中進(jìn)一步研究驗證并進(jìn)行相關(guān)的臨床試驗，研究者表示，由于癌癥的進(jìn)展依賴腫瘤細(xì)胞和周圍細(xì)胞之間的相互作用，因此未來的研究應(yīng)該檢查免疫細(xì)胞或周圍腫瘤基質(zhì)的其它細(xì)胞對信號轉(zhuǎn)導(dǎo)進(jìn)行類似干預(yù)的機(jī)會。

綜上，本文研究結(jié)果表明，極光激酶或許能作為一種治療性的靶點幫助開發(fā)治療早期侵襲性肺腺癌的新型靶向性療法。

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