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近日，一篇發(fā)表在國際雜志Cell Death & Disease上題為“Alterations in the p53 isoform ratio govern breast cancer cell fate in response to DNA damage”的研究報告中，來自紐卡斯爾大學等機構的科學家們通過研究識別出一種特殊蛋白，當其在乳腺癌腫瘤中大量存在時，或許能作為一種指標來揭示DNA損傷療法是否會發(fā)揮作用，本文研究結果或有望幫助開發(fā)出治療乳腺癌患者更有效的化療手段。

此前研究結果表明，p53同形體的表達會在乳腺癌中發(fā)生改變并與患者的預后直接相關，通過增加p53突變體的水平，研究者發(fā)現(xiàn)，乳腺癌細胞不會對當前療法產(chǎn)生反應，因此，抑制該突變體的表達或許就會增強患者對當前所使用的癌癥療法的反應，而目前研究人員在活體實驗中證實了這些研究發(fā)現(xiàn)。

本文研究或許就是科學家們開發(fā)更具靶向性的乳腺癌療法的重要一步，由于大約四分之一的乳腺癌患者都會對療法產(chǎn)生耐受性，而乳腺癌死亡的主要原因是療法耐受性的產(chǎn)生。對于療法有耐受性的乳腺癌不可能治愈，如果研究人員能識別出特殊的生物標志物來預測患者對特定療法的反應，那么研究人員就能開發(fā)出更加有效的新型靶向性療法。

綜上，本文研究結果表明，乳腺癌細胞對于標準的DNA損傷療法的反應或許依賴于p53同形體的表達，這或許會促進乳腺癌患者的治療結局和患者的預后。