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2023年9月11日，一篇發(fā)表在國(guó)際雜志Gastroenterology上題為“BRD9-SMAD2/3 orchestrates stemness and tumorigenesis in pancreatic ductal adenocarcinoma”的研究報(bào)告中，來(lái)自牛津大學(xué)等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)了一種能阻斷胰腺癌干細(xì)胞樣細(xì)胞生長(zhǎng)的特殊蛋白，其或有望幫助開發(fā)治療胰腺癌的新型策略。

胰腺癌較差的預(yù)后往往與稱之為癌癥干細(xì)胞樣細(xì)胞（CSCs）的細(xì)胞群體的存在有關(guān)，這些細(xì)胞已經(jīng)被證明會(huì)增加癌癥對(duì)化療的耐受性，因此消除CSCs如今已經(jīng)成為了開發(fā)胰腺癌療法的基本目標(biāo)，但驅(qū)動(dòng)CSCs背后的潛在過(guò)程，目前研究人員并不清楚。

研究者推測(cè)，表觀遺傳學(xué)蛋白對(duì)于維持CSCs的耐受特性非常重要，于是他們開始尋找靶點(diǎn)，隨后識(shí)別出了名為BRD9的蛋白或能作為CSC行為的調(diào)節(jié)子，對(duì)該蛋白的抑制或許就能顯著減少CSCs的自我更新、侵襲性以及對(duì)化療的耐受，這或許就能使其成為一種非常有吸引力的治療性靶點(diǎn)來(lái)幫助消除胰腺癌中的CSCs。

這一研究發(fā)現(xiàn)或有望幫助研究人員開發(fā)新型胰腺癌療法，通過(guò)抑制蛋白BRD9，他們就能阻斷癌癥干細(xì)胞的生長(zhǎng)和侵襲，同時(shí)改善對(duì)化療的敏感性。這一研究發(fā)現(xiàn)或能通過(guò)將此前已知的化療策略與新型治療性靶點(diǎn)相結(jié)合，來(lái)開發(fā)新型策略清除胰腺癌中的CSCs，從而使得療法能更加有效且會(huì)增加胰腺癌患者的生存率。

綜上，本文研究結(jié)果表明BRD9或能通過(guò)調(diào)節(jié)CSCs的干性來(lái)作為胰腺導(dǎo)管腺癌的新型治療性靶點(diǎn)。

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