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| Sci Adv：揭示SMYD3酶類在前列腺癌進(jìn)展過程中的關(guān)鍵角色 | ||||||||||||||||||||||
| [ 來源：轉(zhuǎn)載自網(wǎng)絡(luò) 發(fā)布日期：2024-01-12 11:25:15 責(zé)任編輯： 瀏覽次 ] | ||||||||||||||||||||||
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2023年11月17日，一篇發(fā)表在國(guó)際雜志Science Advances上題為“The SMYD3-MAP3K2 signaling axis promotes tumor aggressiveness and metastasis in prostate cancer”的研究報(bào)告中，來自馬里蘭大學(xué)巴爾的摩分校等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過研究揭示了一種名為SMYD3的特殊酶類如何參與前列腺癌發(fā)展到更危險(xiǎn)且更具侵襲性階段的，該酶最新證實(shí)的作用就使其成為了一種有望預(yù)防轉(zhuǎn)移性疾病發(fā)生的主要潛在藥物靶點(diǎn)。
此前多項(xiàng)研究表明，SMYD3蛋白在細(xì)胞核中發(fā)揮作用，并能通過直接修飾DNA來調(diào)節(jié)細(xì)胞中所表達(dá)的基因；2014年，斯坦福大學(xué)的研究者Reynoird等人發(fā)現(xiàn)，SMYD3蛋白能在細(xì)胞核外發(fā)揮作用，激活一種名為MAP激酶的特殊蛋白，MAP激酶在癌細(xì)胞中過度活躍，且能促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)。 本研究中，研究人員在培養(yǎng)皿中的細(xì)胞和小鼠機(jī)體中發(fā)現(xiàn)，在MAP激酶中添加一種甲基基團(tuán)（一個(gè)碳原子與三個(gè)氫原子結(jié)合）或許是SMYD3驅(qū)動(dòng)癌癥轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵，而且滅活的SMYD3更不容易促使癌癥發(fā)生轉(zhuǎn)移。于是研究人員希望在小鼠機(jī)體中進(jìn)行相同的實(shí)驗(yàn)來證實(shí)這種化合物的效果，同時(shí)他們還想進(jìn)一步探索是否靶向作用SMYD3就能幫助治療對(duì)其它療法產(chǎn)生耐受性的癌癥。 研究發(fā)現(xiàn)，SMYD3能增加名為vimentin蛋白的活性，這種蛋白質(zhì)已經(jīng)被充分研究能作為癌癥進(jìn)展的標(biāo)志物。有意思的是，SMYD3的作用只針對(duì)vimentin，SMYD3能在細(xì)胞中產(chǎn)生一種積極的反饋循環(huán)，在這一循環(huán)中，高水平的SMYD3蛋白有助于維持其過剩的水平。 綜上，本文研究結(jié)果為闡明參與轉(zhuǎn)移性前列腺癌發(fā)生的信號(hào)通路提供了新的見解，同時(shí)還增強(qiáng)了他們理解SMYD3的機(jī)制性功能，并揭示了其在治療前列腺癌中的潛在治療機(jī)會(huì)。 鄭重聲明：本文版權(quán)歸原作者所有，轉(zhuǎn)載文章僅為傳播更多信息之目的，如作者信息標(biāo)記有誤，請(qǐng)第一時(shí)間聯(lián)系我們修改或刪除。 | ||||||||||||||||||||||
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