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2024年3月1日，一篇發(fā)表在國際雜志Cancer Discovery上題為“Combining TIGIT blockage with MDSC inhibition hinders breast cancer bone metastasis by activating anti-tumor immunity”的研究報告中，來自特拉維夫大學等機構的科學家們通過研究基于現(xiàn)有藥物開發(fā)出了一種抑制乳腺癌患者發(fā)生癌癥骨轉移的新型治療性策略，該組合或能有效阻斷癌癥骨轉移并改善患者的生存率。

腫瘤是一個由不同細胞類型之間發(fā)生相互作用組成的一個完整的生態(tài)系統(tǒng)，其中包括免疫系統(tǒng)的細胞、結締組織的細胞和血管的細胞等。癌細胞會經常損傷正常細胞并促使其與腫瘤細胞合作，從而支持癌細胞的生長。因此，在早期階段阻斷癌細胞和健康細胞之間的交流通道或能阻礙骨質中癌細胞的生長。 

研究人員比較了模型小鼠中三種類型的骨組織，即健康狀態(tài)、早期轉移階段和晚期轉移階段，結果發(fā)現(xiàn)，當癌癥骨轉移開始發(fā)生時，免疫系統(tǒng)中的T細胞就會到達現(xiàn)場并穿透轉移病灶，但T細胞的殺傷活性能被另一種免疫細胞類型所抑制無法對病變部位細胞進行摧毀。研究者發(fā)現(xiàn)粒細胞和T細胞之間的串擾是形成免疫抑制微環(huán)境的核心。同時，患者樣本分析表明，在人的骨轉移中，虎斑病和IL1B是顯著的。因此，PD-1和泰吉特信號軸和促炎細胞因子IL1B是粒細胞和T細胞相互作用的中樞，在體內靶向這些途徑，通過重新激活抗腫瘤免疫就能減少骨轉移和提高生存率。

綜上，本文研究結果表明，聯(lián)合靶向免疫抑制粒細胞和功能失調的T細胞(將虎斑阻斷與MDSC抑制相結合)可能是一種有前途的新的抑制骨轉移的治療策略。

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