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科研動(dòng)態(tài)
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2021/01Nat Metabol：治療惡性非小細(xì)胞肺癌的新型潛在療法
來自德州大學(xué)西南醫(yī)學(xué)中心等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過研究在一種高度侵襲性的非小細(xì)胞肺癌中發(fā)現(xiàn)了一種新的代謝弱點(diǎn)（metabolic vulnerability），相關(guān)研究結(jié)果或有望幫助開發(fā)新型療法治療攜帶KRAS和LKB1基因突變的癌癥患者，腫瘤中攜帶這些突變（俗稱為KL腫瘤）的患者往往預(yù)后較差，且通常并不會(huì)對(duì)免疫療法產(chǎn)生反應(yīng)。12
2021/01Cell Rep：揭示惡性前列腺癌亞型對(duì)療法產(chǎn)生耐受性的新型分子機(jī)制
來自福林德斯大學(xué)等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過研究發(fā)現(xiàn)了前列腺癌細(xì)胞改變其特性并對(duì)療法產(chǎn)生耐受性的分子機(jī)制。相關(guān)研究結(jié)果或能幫助闡明患者在激素療法后機(jī)體產(chǎn)生惡性前列腺癌亞型（NEPC，神經(jīng)內(nèi)分泌前列腺癌）的原因。11
2021/01J Mater Chem B：加熱可讓化療藥物更有效殺死癌細(xì)胞
來自英國倫敦大學(xué)學(xué)院的研究人員報(bào)道在用化療藥物靶向癌細(xì)胞的同時(shí)加熱它們是一種非常有效地殺傷它們的方法。他們發(fā)現(xiàn)將化療藥物“加載”到微小的磁性納米顆粒上，在給癌細(xì)胞遞送這種藥物的同時(shí)，利用這些磁性顆粒加熱這些癌細(xì)胞摧毀它們的效果要比不加熱時(shí)高出34%。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在Journal of Materials Chemistry B期刊上…08
2021/01Nat Cancer：腦癌與組織修復(fù)之間的關(guān)系
來自多倫多的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，腦損傷后的愈合過程可能會(huì)刺激腫瘤的生長(zhǎng)，因?yàn)樾庐a(chǎn)生的細(xì)胞可以替代因損傷而丟失的細(xì)胞。這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)是由多倫多大學(xué)，病童醫(yī)院（SickKids）和瑪格麗特公主癌癥研究中心的跨學(xué)科研究小組完成的。07
2021/01Nat Immunol：關(guān)鍵蛋白參與T細(xì)胞代謝與抗腫瘤免疫反應(yīng)
德克薩斯大學(xué)MD安德森癌癥中心的研究人員發(fā)現(xiàn)，一種稱為NF-κB誘導(dǎo)激酶（NIK）的蛋白質(zhì)對(duì)于T細(xì)胞活化引起的代謝活性改變至關(guān)重要，使其成為調(diào)節(jié)T細(xì)胞抗腫瘤活性的關(guān)鍵因素。研究表明，提高T細(xì)胞中NIK的活性可能是增強(qiáng)免疫療法（包括T細(xì)胞移植和免疫檢查點(diǎn)阻斷）有效性的有前途的策略。06
2021/01Nat Commun：特殊的調(diào)節(jié)性RNAs或會(huì)促進(jìn)乳腺癌發(fā)生轉(zhuǎn)移
來自冷泉港實(shí)驗(yàn)室等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過研究發(fā)現(xiàn)，一種基因調(diào)節(jié)性的RNA片段或能促進(jìn)多種乳腺癌擴(kuò)散；在動(dòng)物模型中，研究人員或能利用一種靶向作用RNA并誘發(fā)其破壞的特殊分子來抑制轉(zhuǎn)移性腫瘤的生長(zhǎng)，相同的策略或許也能用來幫助開發(fā)新型乳腺癌療法。05
2021/01Science子刊：直接抑制HSF1蛋白有望對(duì)抗治療抵抗性的前列腺癌
來自美國杜克大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員鑒定出一種直接的HSF1抑制劑，即直接靶向HSF1抑制劑（Direct Targeted HSF1 InhiBitor, DTHIB）,DTHIB能在物理上結(jié)合HSF1并選擇性地刺激細(xì)胞核HSF1的降解,同時(shí)能強(qiáng)效抑制HSF1癌癥基因特征和前列腺癌細(xì)胞增殖。04
2021/01PLoS Biol：阻斷蛋白對(duì)絲氨酸t(yī)RNA合成酶的影響可減少腫瘤生長(zhǎng)
來自美國斯克里普斯研究所和中國南開大學(xué)的研究人員精確地指出了腫瘤在缺氧的情況下，會(huì)很容易地長(zhǎng)出新的血管這種情況發(fā)生的分子機(jī)制，并提供了科學(xué)見解，從而有可能開發(fā)出有助于殺死腫瘤并阻止癌癥在體內(nèi)擴(kuò)散的藥物。31
2020/12Nat Cancer：巨噬細(xì)胞如何幫助治療乳腺癌
Dana-Farber / Brigham和婦女癌癥中心的研究人員發(fā)現(xiàn)巨噬細(xì)胞介導(dǎo)的免疫抑制是PARP抑制治療的弱點(diǎn)，他們通過研究PARP抑制劑療法與免疫療法的組合效果，根據(jù)臨床前數(shù)據(jù)，預(yù)計(jì)該組合療法將募集并激活T細(xì)胞，即可以殺死腫瘤細(xì)胞的免疫細(xì)胞。研究結(jié)果發(fā)表在《Nature Cancer》雜志上。30
2020/12Nature：癌癥治療新策略
在一項(xiàng)新的研究中，來自瑞典卡羅林斯卡研究所等研究機(jī)構(gòu)的研究人員開發(fā)出破壞癌細(xì)胞中線粒體功能的新型小分子抑制劑。用這類抑制劑進(jìn)行治療可阻止癌細(xì)胞增殖，并減少小鼠體內(nèi)的腫瘤生長(zhǎng)，同時(shí)不會(huì)顯著影響健康細(xì)胞。28
2020/12Nature：揭示染色體碎裂導(dǎo)致癌細(xì)胞耐藥性機(jī)制
在一項(xiàng)新的研究中，來自美國加州大學(xué)圣地亞哥分校和英國劍橋大學(xué)等研究機(jī)構(gòu)的研究人員描述了一種稱為“染色體碎裂（chromothripsis）”的現(xiàn)象如何破壞染色體，然后讓它們以最終促進(jìn)癌細(xì)胞生長(zhǎng)的方式重新組合。25
2020/12Nature：癌細(xì)胞在規(guī)避免疫系統(tǒng)時(shí)會(huì)爆出自身漏洞
黑色素瘤細(xì)胞在繞過免疫系統(tǒng)的過程中，最終會(huì)導(dǎo)致關(guān)鍵營養(yǎng)物色氨酸的缺乏。與健康細(xì)胞不同的是，這些癌細(xì)胞可以繼續(xù)合成蛋白來生存，但這是有代價(jià)的：它們將更容易被免疫系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)。24
2020/12Eur Heart J: 免疫檢查點(diǎn)抑制劑療法會(huì)誘發(fā)心臟疾病
根據(jù)《European Heart Journal》 近期在線發(fā)表的一項(xiàng)研究，免疫檢查點(diǎn)抑制劑（ICI）治療與肺癌和惡性黑色素瘤患者心臟事件增加相關(guān)。23
2020/12EMBO Bio Med: 靶向突變P53如何導(dǎo)致癌細(xì)胞死亡
腫瘤病理學(xué)系的Sophia Ceder和Klas Wiman及其同事與Peter MacCallum癌癥中心，墨爾本大學(xué)，劍橋大學(xué)和Aprea Therapeutics的研究人員一起在《EMBO molecular medicine》雜志上發(fā)表了一項(xiàng)研究，該研究為靶向p53突變的化合物APR-246的機(jī)制提供了新穎的理解。22
2020/12Cell：揭示黑色素瘤細(xì)胞躲避靶向性療法得以生存的新型分子機(jī)制
靶向性療法鞏固了其作為癌癥療法的重要工具的地位，這些藥物能被設(shè)計(jì)用來阻斷腫瘤細(xì)胞進(jìn)行生長(zhǎng)和擴(kuò)散的特殊信號(hào)，同時(shí)還能夠不損傷正常細(xì)胞的功能。靶向性療法能夠顯著延長(zhǎng)患者的生命，但其益處往往只是暫時(shí)的，隨著時(shí)間的推移，許多癌癥會(huì)對(duì)療法產(chǎn)生耐藥性并會(huì)再次開始生長(zhǎng)...
